盐酸丁螺环酮片
...水适量,振摇30分钟,使盐酸丁螺环酮溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方维生素B12溶液
...l氯仿研磨,用乙醇分次转移至100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,微孔滤膜(0.45μm)过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml棕色瓶中,精密加入内标溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀;取10μl注入液相色谱仪,按...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分紫外分光光度法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量
...恒重的吡拉西坦0.2g,置200ml量瓶中,加水溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得1000μg/ml的贮备液,待用。 2.2测定波长的选择精密吸取贮备液10ml置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,以水为空白,在200~400nm波长紫外扫描,并打印出...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第10A期对乙酰氨基酚片质量标准中应注意的问题分析
...瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15min,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸光度,按C8...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期RP—HPLC法测定头孢克罗分散片的含量
...品约60mg,精密称定,置100mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度。内标物溶液的制备:取乙酰苯胺约30mg,置100mL容量瓶中,加适量甲醇溶解,用流动相稀释至刻度。2 色谱条件色谱柱:Irregular-HC18(10μm)250mm×4.6mm,流动相:水—3.86%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方电解质注射液
...分别置50ml量瓶中,各加入锂溶液5.0ml,用去离子水稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加锂溶液5.0ml,用去离子水稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别取标准溶液及供试品溶液,照原子...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分联苯苄唑溶液
...品溶液1ml和内标准溶液1ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为测试溶液,进行测试,〆-联苯基-苯甲醇峰与联苯苄唑峰分离度应不小于4.0,联苯苄唑峰与内标物的分离度应符合要求。校正因子测定取联苯苄唑对照品约...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量
...氨基酚对照品60mg,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度(贮备液Ⅰ)。精密称取咖啡因对照品15mg,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度(贮备液Ⅱ)。精密吸取贮备液Ⅰ、图1Ⅱ各5ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床反相高效液相色谱法测定荧光素钠注射液
...瓶中,加10%的氢氧化钠溶液1mL使荧光素溶解,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液。 分别精密量取储备液1.7,1.9,2.0,2.2,2.3mL置50mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,各精密量取10μL注入色谱仪,记录色谱图,以浓度(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文奥美拉唑胶囊
...溶液10ml,置25ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(PH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液另精密称取奥美拉唑对照品200mg,置1000ml量瓶中,加甲醇10ml溶解,用磷酸盐酸冲液(PH6.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分