胡志厚：我国经典名方剂制剂建议实行简化审批

...不需要作临床验证。1976年起日本厚生省收此类经方汉方制剂列入保险药（药价基准）中，大大推进了汉方制剂的发展。如今日本汉方制剂生产厂家有42家，年产值超过1570亿日元（1995年）。政府规定的《日本药局方外处方集》（...

李其禄：中药研发应建立自身的标准

...自身特点与国情后，作如下建议：　　一、降低院内中药制剂准入门槛　　放宽审批限制，简化审批手续，对不具备制药条件的中小型医院或卫生院、诊所，允许其通过制药厂承包生产院内制剂，从而让每一张疗效好、真正有价...

对68例体检者实施健康处方干预绩效的研究报告

对68例患有高脂血症、超重、肥胖的体检者实施健康处方干预，1年后再对他们做体检。将1年前后的检查报告做对比。通过对数据的研究，分析了对个性化健康处方干预造成影响的因素。　　1问题的提出　　1.1课题概念的含义世...

中药研发　应建立自身的标准

...自身特点与国情后，作如下建议：　　一、降低院内中药制剂准入门槛　　放宽审批限制，简化审批手续，对不具备制药条件的中小型医院或卫生院、诊所，允许其通过制药厂承包生产院内制剂，从而让每一张疗效好、真正有价...

中医临床“对症处理”的价值、内涵与方法

...笔者以为：该问题涉及临床理念、处方技巧、给药途径、制剂类型等多方面因素。但在临床层面，中医在重视“治病求本的同时，应多汲取现代医学“对症处理理念，尽可能及时缓解或消除病人苦痛，是改变这一现状的关...

我院门急诊不合格处方分析

...药品未注明在药品说明书中，青霉素类(包括针剂和口服制剂)，部分头孢类注射剂和一些蛋白质糖肽类制剂等均要求在使用前先做皮试。在抽查中发现临床医生部分口服青霉素(如阿莫西林)处方和说明书要求皮试的头孢类注射剂(...

“洋草药”抢滩中药原产国抢定标准，抢注专利，抢占市场

...额约为50亿元，约占国内中药销售额的1%，但德国银杏类制剂等产品已具备品牌优势。青蒿素是我国唯一被列入世界卫生组织基本用药目录的药物，却被外国同类产品申请了专利。目前国际市场上青蒿素及其衍生物的年销售额高...

我院麻醉药品使用情况调查分析

...量作为评定一个国家改善癌痛状况的指标，提示我院吗啡制剂使用上没有充分利用好。　　芬太尼是强效镇痛药，镇痛作用比吗啡强80倍，但作用时间短［3］，我院芬太尼针全部用于外科手术辅助镇痛是合理的。可待因的特性与...

第四章　医院药学机构的设置与职责

...或淘汰的药品品种。　　3．审核各种申请购入新药和新制剂，并按有关规定报上级备案或批准。　　4．审查药品采购计划及实际执行情况，决定特殊紧缺药品分配使用方案。　　5．定期组织检查各科药品使用、管理情况及自制...

现代分离科学与中药分离问题——关于开展“中药分离原理与技术“系统研究的思考

...，既可解决未知成分药效作用的丢失问题，还有可能发现制剂过程中化学成分的变化问题。该方在研究中成药效应物质基础过程中，能够较好地反映复方药物之间的成分变化。但是其研究所获得的提取分离方法通常不能够适应生...