班布特罗
...性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物双环戊啶
...。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证:苯海索注意事项:苯海索比哌...
二环已丙醇
...。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证:苯海索注意事项:苯海索比哌...
比哌立登
...。比哌立登的药代动力学:口服后迅速吸收,进行广泛的首过代谢,故生物利用度仅达30%,消除t1/2约为20h。比哌立登的适应证:用于治疗震颤麻痹、药物引起的锥体外系综合征比哌立登的禁忌证:苯海索注意事项:苯海索比哌...
神经系统药物;抗帕金森病药;抗胆碱能药;药物生物反应调节药
...表明,神经、内分泌免疫系统与细胞基因表达和调控之间具有广泛而密切的网络联系,并不断地涌现出新的发现和新概念,逐渐形成了神经、内分泌、免疫和细胞基因相互交叉和渗透的跨学科研究领域--细胞生长调节因子网络学...
利扎曲普坦
...光、惧声、恶心等并发症。利扎曲普坦能穿透血脑屏障,具有三叉神经镇痛活性,进一步的实验证明利扎曲普坦的抗偏头痛活性主要是由于它抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的释放。利扎曲普坦的药代动力学:口服利扎曲普坦被...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物沙美特罗氟替卡松
...吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高(1150ml/min),稳态分布容积大(约300L)和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高(91%)。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除,主要被细...
MK-950
...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压,有心功能不全的患者应避免...
青眼露
...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压,有心功能不全的患者应避免...
添莫宁
...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压,有心功能不全的患者应避免...