利扎曲普坦
...光、惧声、恶心等并发症。利扎曲普坦能穿透血脑屏障,具有三叉神经镇痛活性,进一步的实验证明利扎曲普坦的抗偏头痛活性主要是由于它抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的释放。利扎曲普坦的药代动力学:口服利扎曲普坦被...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物怡诺思缓释胶囊
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
舒马普坦
...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物纳美芬
...纳美芬的药代动力学:纳美芬可被吸收,但由于有明显的首过代谢,其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物,并随尿排出。有一部分用量经胆道排出,并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物药理学
...,药理研究却是必不可少的关键步骤。临床有效的药物都具有相应的药理效应,但具有肯定药理效应的药物却不一定都是临床有效的药物。例如抗高血压药都能降低血压,但降压药并不都是抗高血压药,更不一定是能减少并发症...
学科名;药理学琥珀酸舒马普坦
...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...
药物代谢动力学
...某药结合率达99%,当被另药置换而下降1%时,则游离型(具有药理活性)药物浓度在理论上将增加100%,可能导致中毒。但一般药物在被置换过程中,游离型药物会加速被消除,血浆中游离型药物浓度难以持续增高。药物也可能与...
天力体保
...酸及缩酚酸类等四大物质。在大量的研究中表明,茶多酚具有多种保健功能和药理效应,如抗菌、抗病毒、抗毒素、防癌、抗癌、抗突变、降血脂、降血糖、防止动脉硬化和血栓形成、保护肝脏、抗衰老、抗龋齿、抗过敏等,此...
心脑健
...酸及缩酚酸类等四大物质。在大量的研究中表明,茶多酚具有多种保健功能和药理效应,如抗菌、抗病毒、抗毒素、防癌、抗癌、抗突变、降血脂、降血糖、防止动脉硬化和血栓形成、保护肝脏、抗衰老、抗龋齿、抗过敏等,此...
小肠过敏性紫癜
...粉吸入或疫苗注射等。病理生理各种有关致敏原仅对少数具有过敏体质的人才容易发生变态反应,以上各种因素引起自身免疫反应,免疫复合物损害小血管,发生广泛的毛细血管炎,甚至坏死性小动脉炎,造成血管壁通渗性和脆...
疾病;消化内科