丙氯比拉嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
盐酸文拉法辛
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
双氟苯丁哌啶苯并咪唑酮
...学:口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随...
安替根
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
文拉法辛
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物帕替普酶
...IU时,血浆中免疫反应性物质浓度显示为二室开放性模型消除,消除相的半衰期为0.34~1.25h,6.5~260万IU范围内静注表现为动态线性,血浆清除率为6.2~10.5L/h,由血浆中生物活性物浓度求得的消除相半衰期为0.34~0.78h,6.5~260万I...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物怡诺思缓释胶囊
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
乙苯环庚啶
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
赛庚啶
...~8h。赛庚啶分布广泛,可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢,口服4mg14C标记的赛庚啶,2%~20%由粪排出,其中原形药物为34%,40%以上由尿排泄,尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可经汗液排泄,哺...
药物;内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物丙氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的药代动力学:口服吸收差,生物利用度低,首过代谢明显。口服后1.5~5h达血药峰值(1.6~7.6ng/ml),t1/2为6.8~6.9h。主要在肝内代谢消除。丙氯拉嗪作用开始快,口服30~40min;直肠给药60min;肌内注射10~20min。作...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;吩噻嗪类药;药物