关于印发《体内植入放射性制品GMP补充规定》和《体内植入放射性制品GMP认证检查评定标准》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定,为规范体内植入放射性制品的生产,保证制品质量,我局制定了《体内植入放射性制品GMP补充规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发2001年加强药品市场监督管理努力促进药品流通体制改革意见的通知
...成果,进一步规范药品流通秩序,应当继续贯彻国务院《关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》(国发[1994]53号)和国务院办公厅《关于继续整顿和规范药品生产经营秩序,加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号)以...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证工作,现将修订后的《药品生产质量管理规范认证管理办法》印发给你们,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为加强药品零售连锁企业监督管理工作,规范药品零售连锁经营行为,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规,我局制定了《药品零售...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品监督管理法规文件汇编(2002年卷)
...理局令)第二部分药品监督管理文件国家药品监督管理局关于加强药品监督管理系统对口支援西藏工作的意见关于进一步加强信息化建设工作的通知关于印发国家药品监督管理信息系统广域网工程技术要求等的通知关于体外诊断...
医源资料库;医源书店;药学关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知
...类管理制度,是中共中央、国务院在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中作出的重要决策,是药品监督管理模式的深刻变革。 为了推进处方药与非处方药流通分类管理工作的进程,加强对处方药、非处方药的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第十六章 医院药品管理
...、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定,管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名,班班交接,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 《药品注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于2002年12月1日起施行,其中第一百条对非处方药的注册作了规定。为了做好非处方药的注册审批工...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发第一批非处方药药品使用说明书的通知
...容和相关要求对非处方药药品进行审核登记。 二、“关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知”(国药管安[1999]425号)的要求,我局在印发第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书的同时,将在...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规印发关于药品注册管理的补充规定的通知
...办法》的实施工作,原国家药品监督管理局先后下发了《关于实施〈药品注册管理办法(试行)〉有关事项的通知》(国药监注〔2002〕437号)和《关于发布新药监测期期限的通知》(国食药监注〔2003〕141号)。为解决《办法》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规