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生物制品生产用马匹检疫及管理规程
...的预防接种。2.1.2检疫期为90天。在检疫期间，除作系统临床观察外，并进行下列各项检查，方法及判定标准按中华人民共和国农业部颁布的有关检疫规定执行。2.1.2.1鼻疽鼻疽菌素点眼试验。必要时可作其他变态反应试验或补体...
生物制品 -
WS/T 690—2020 病媒生物防制操作规程 餐饮服务场所
...5中华人民共和国卫生行业标准WS/T690—2020《病媒生物防制操作规程餐饮服务场所》（Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Cateringservicesplace）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操作规程...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；病媒生物；蚊虫生物防治操作规程 -
GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则
...规模化制备高浓度HBV、HCV或HIV等病原微生物的机构。3.12临床实验室clinicallaboratory在临床诊疗或其他筛检活动中对血液或其他传染性材料进行检验工作的实验室。3.13研究实验室researchlaboratory在研究过程中制备或使用研究量的HBV、H...
中华人民共和国国家职业卫生标准 -
全国狂犬病监测方案
...肤或粘膜侵入人体，经神经末梢上行进入中枢神经系统，临床表现主要为急性、进行性、几乎不可逆转的脑脊髓炎，病死率100％。狂犬病在世界范围内广泛分布。据1999年世界狂犬病调查报告，145个国家和地区中仅有45个无狂犬病...
法规文件 -
生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
...强毒及弱毒株不得同时在同一或未经严格消毒的无菌室内操作。一、二类菌、毒种及芽胞菌、真菌必须在严格隔离的专用实验室及动物室内操作，并应加强对操作人员的防护。活菌、活毒操作必须严格执行《活菌、活毒操作管理...
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桑国卫
拼音：sāngguówèi桑国卫，1941年11月生，浙江湖州人。临床药理学家，中国工程院院士。现任十一届全国人大常委会副委员长，农工民主党中央主席，中国药学会理事长，“十一五”国家“重大新药创制”重大专项技术总师，中...
人物百科；现代 -
疫苗生产车间生物安全通用要求
...人批准。10.3.8车间工作人员出现与其操作活动相关的感染临床症状或者体征时或操作出现意外，应在国家规定时限内上报。10.4材料管理：10.4.1企业应制定有完整的疫苗研制、生产和检定中所使用的高致病性病原微生物菌（毒）...
疫苗；生物安全；法规文件 -
干细胞临床研究管理办法（试行）
《干细胞临床研究管理办法（试行）》由国家卫生计生委、食品药品监管总局于2015年7月20日（国卫科教发〔2015〕48号）印发，自2015年7月20日起实施。发布通知：关于印发干细胞临床研究管理办法（试行）的通知国卫科教发〔2015...
部门规章；法规文件 -
全国医疗机构卫生应急工作规范（试行）
...露的处置，监测、控制和督导本单位常规防护消毒及相关临床科室及部门的感染控制。（3）完成本单位卫生应急领导小组交办的其他工作。2.4新闻宣传部门：2.4.1人员构成：组长由本单位分管负责同志兼任，组员由宣传工作负责...
部门规章；卫生应急工作规范 -
医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则（试行）
...jiànzhùjìshùdǎozé（shìxíng）基本信息：《医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则（试行）》由国家卫生健康委办公厅、国家发展改革委办公厅于2020年9月4日《关于印发医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则（试行）的通知》（...
医疗机构管理；法规文件