吡哌酸片
...:(参见吡哌酸滴丸)分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...-二羟基-氯化筒箭毒翁盐酸盐五水合物。结构式:分子式C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量771。73【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性烟碱样受体阻断剂,能与运动终板上的烟碱样受体结合,阻止乙酰胆碱对运动终...
药品说明书格列吡嗪片
...-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。其结构式为:分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为白色片,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...羟基-氯化筒箭毒盐酸盐五水合物。结构式:分子式:C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量:771.73【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性烟碱样受体阻断剂,能与运动终板上的烟碱样受体结合,阻止乙酰胆碱对运动终...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...羟基-氯化筒箭毒盐酸盐五水合物。结构式:分子式:C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量:771.73【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性烟碱样受体阻断剂,能与运动终板上的烟碱样受体结合,阻止乙酰胆碱对运动终...
药品说明书丙酸倍氯米松气雾剂
...。结构式:(参见丙酸倍氯米松鼻喷雾剂)分子式:C28H37ClO7分子量:521.05【性状】本品在耐压容器中的药液为白色或微黄色混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【药理毒理】丙酸倍氯米松为人工合成的强效外用肾上腺皮质...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。其结构式为:分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为白色粉末,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作...
药品说明书琥乙红霉素片
...性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌...
药品说明书;抗感染药氯雷他定片
...度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。【适应症】...
药品说明书琥乙红霉素分散片
...性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。(2)胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口...
药品说明书