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妊娠合并自身免疫性溶血性贫血
...者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。本病可发生于任何年龄，以成人多见女性稍多于男性。原发者约占45%。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓...
疾病；妇产科 -
自身免疫性环状红斑
...起为小片水肿性红斑，扩大后红斑中央消退，形成环状，表面平滑，内侧附少量鳞屑，相邻皮疹融合成多环状、回状，皮疹数目多少不等，分布于面部、胸、背部及四肢，经2～4周消退，留暂时性色素沉着。皮疹可反复发作，部...
疾病；皮肤性病科 -
抗感染免疫
...异性免疫是先天具有的，主要由生理屏障作用、单核吞噬细胞系统及体液因素来对抗病原体的侵入。特异性免疫是后天获得的，又分为细胞免疫及体液免疫，主要是靠致敏T细胞的直接杀伤、淋巴因子的协同杀伤作用及抗体的特...
生物学 -
免疫球蛋白a肾病
...的C端的第2个半胱氨酸残基与α链相连的。两者都是由浆细胞产生，并且在分泌时就连接在一起了。SC是由黏膜组织或分泌腺体中的上皮细胞合成的，通过二硫键同人SIgA的2个单体IgA中的一个相连接，SC是由549～558个氨基酸组成的...
疾病；肾内科；原发性肾小球疾病 -
免疫原性
...种疫苗后，此种反应导致出现理想的特异体液免疫（由B细胞产生抗体）或细胞免疫应答（各种T细胞增殖）或二者兼有之，一般情况下使被接种个体获得保护，以免受相应传染原的感染。
生物学；生物制品 -
严重联合免疫缺陷病
...不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50％SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起；Swiss型无丙球蛋白血症是淋...
疾病 -
免疫共沉淀
...究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗...
生理学 -
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷病
...他带多糖荚膜的细菌特别易感。随着年龄增长，逐渐出现细胞免疫缺陷，易患病毒和卡氏肺孢子虫感染。因血小板功能下降而常伴明显的出血倾向。血中IgM明显减少，IgG正常，在有些患者IgA、IgE可升高，淋巴细胞数通常正常。各...
疾病；免疫缺陷病 -
电化学发光免疫测定
...含磁性微球的夹心复合物及游离的固相抗体被吸附在电极表面，游离的标记抗体随冲洗液流出。此时在反应室中即发生如图18-1的电化学发光反应。发出的光由光电倍增管转为信号，通过电信号的测定反映标本中抗原的含量。图18...
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原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
...Gitlinsyndrome别名：Gitlin综合征；Gitlin综合症；原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症分类：皮肤科与皮肤相关的免疫缺陷病原发性联合免疫缺陷病ICD号：D81.8吉特林综合征的病因：吉特林综合征（Gitlinsyndrome）病变基因位于X染色体，...
疾病；皮肤科；与皮肤相关的免疫缺陷病；原发性联合免疫缺陷病