急性有机磷农药中毒致中间综合征108例临床分析
...是否及时诊治、洗胃情况、阿托品化时间、是否使用影响神经肌肉接头药物9方面探讨与IMS发生的关系。结果IMS的发生率8.1%,病死率45.4%;老年患者较青少年和中年人更易发生IMS(P<0.01),中毒前其重要脏器已有基础病变者...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第17期重症肌无力患者骨骼肌肌肉蛋白成分分析
...(AChR)抗体引起神经肌肉接头突触膜AChR功能丧失的自身免疫疾病。但近年已发现,一系列的非AChR骨骼肌抗体[1]、Ryanodine受体抗体及补体C9等均与MG的发病有关[2]。最近,我们不仅从肌肉组织中筛选到5个在正常人和MG患者肌...
合作平台;医学论文;内科学论文;神经病学中科院生理所生理学试题(博士)1999年-1998年
...理所生理学试题(博士)1998年一.填空或名词解释3*101.由cAMP介导的跨膜信号传递(转导),至少涉及:___________,__________和_________三类特殊(功能)蛋白2.肺容量中的深吸气量是________和_________之和,是衡量_________的一个重要指标3.影响机体能...
医源资料库;医源习题集;生理学重症肌无力
【概述】是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。【诊断】一、病史及症状:青少年和儿童多见,常以...
求医问药;疾病手册;神经病学应激性高血糖及强化胰岛素治疗
...。晓青,钟南山指出,在SARS患者中,应激性高血糖作为加重免疫功能障碍的因素存在,强化血糖控制有可能改善免疫功能障碍,改善预后[14]。 根据应激性高血糖的程度逐渐增加葡萄糖的供应量,并根据血糖监测相应调整胰岛素...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第19期青少年重症肌无力的外科治疗
...。重症肌无力是以横纹肌神经肌肉传导障碍为特点的自身免疫性疾病。重症肌无力患者有功能的乙酰胆碱受体(AchR)减少,其原因可能是抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)与神经肌肉接头处的AchR结合,阻止乙酰胆碱与其受体的结合...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著重症肌无力与癫痫相伴及其可能的机制
...经-肌肉(N-M)接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病。过去传统认为MG是骨骼肌受累[1],近年来有学者发现MG可有骨胳肌以外受影响的情况,如锥体束征[2]、记忆认知功能损害和精神病学方面的障碍、植物神...
合作平台;医学论文;基础医学论文;免疫学重症肌无力手术48例的麻醉体会
...术后镇痛良好,精神状态佳,10天内出院。2讨论MG是一种获得性自身免疫性疾病,患者多营养状况差、电解质紊乱、情绪不稳定、呼吸障碍、心血管储备功能低下、对麻醉耐受性差,尤以麻醉术后容易发生呼吸衰竭,所以麻醉管...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第21期药物性肝病的研究进展
...受到许多获得和遗传性因素影响,在诊断时应予以考虑。获得性因素包括年龄、性别、营养状态(肥胖促进氟烷引起的肝毒性)、妊娠(大多数四环素诱导的严重肝炎出现在静脉使用四环素的孕妇)、慢性酒精滥用、药物相互作...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第23期Wiskott-Aldrich综合征发病机理研究进展
...呈X-连锁隐性遗传。临床上表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。WAS蛋白基因的发现大大加深了人们对WAS的发病机理的认识,本文拟对此进行阐述。 Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种罕见的血液病,呈X-连锁隐性遗传...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学