发作性嗜睡强食综合症
...缘系统-下丘脑-脑干网状结构机能受到感染,外伤以及有先天性缺陷之后,产生了轻度的潜在性病变,致使病人到了青春期后,由于机体内环境和内分泌系统功能失调,而促发了本病的发生。发作性嗜睡强食综合征的临床表现:...
疾病;神经内科;睡眠障碍血浆游离皮质醇
...生病)、西蒙病(Sinmond病)、希恩综合征(sheehan病)、先天性肾上腺皮质增生症、长期应用类固醇激素。附注:(1)各管加入3H或标准必须吹干,然后加抗体,因为3H或标准是乙醇配制,否则会损害抗体。(2)加定量的3H须根...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定周期性嗜睡-病理性饥饿症候群
...缘系统-下丘脑-脑干网状结构机能受到感染,外伤以及有先天性缺陷之后,产生了轻度的潜在性病变,致使病人到了青春期后,由于机体内环境和内分泌系统功能失调,而促发了本病的发生。发作性嗜睡强食综合征的临床表现:...
疾病;神经内科;睡眠障碍发作性嗜睡强食综合征
...缘系统-下丘脑-脑干网状结构机能受到感染,外伤以及有先天性缺陷之后,产生了轻度的潜在性病变,致使病人到了青春期后,由于机体内环境和内分泌系统功能失调,而促发了本病的发生。发作性嗜睡强食综合征的临床表现:...
疾病腓骨肌萎缩症
...T1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病医疗器械经营监督管理办法
...监督管理办法》(以下简称经营办法)修订的总体思路是什么?医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。经营办法作为《条例》的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把...
部门规章;医疗器械;法规文件医用生物物理学
...著名的量子物理学家薛定愕(Schr6dinger)专门作了“生命是什么”的报告中提出的几个观点,如负嫡与生命现象的有序性、遗传物质的分子基础,生命现象与量子论的协调性等,以后陆续都被证明是极有预见性的观点,而且均得到...
生物学;物理学;学科名遗传性神经性肌萎缩
...T1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...T1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...T1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病