crigler-najjar综合征
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病黑酸尿症
...有一定好处,晚期的褐黄病无治疗方法。病因学:本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏,因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸。过多的尿黑酸由尿排出,并在空气中氧化为黑色。临床表现:新生儿期即可由尿排出...
疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病血卟啉
拼音:xuèbǔlín英文:hematoporphyrin药品标准:正式名:血卟啉汉语拼音:ZishanchunZhusheye标准号:WS-188(X-164)-97拉丁文或英文:PaclitaxelInjection主要活性成分:紫杉醇的灭菌无水乙醇和聚氧乙基代蓖麻油酸酯溶液。含紫杉醇(C47H51N...
卟啉菌属
...2%胆盐的菌株(如牙龈类杆菌等)已独立成一新属,称为卟啉菌属(porphyromonas)。包括有3种,分别是牙龈卟啉菌(p.gingvalis)、不解糖卟啉菌(p.assacharolytica)、牙髓卟啉菌(p.endodontalis)。革兰氏阴性杆菌或球杆菌,专性厌氧,无芽胞...
病原微生物现代难治病
...治病大致包括:阿狄森氏病、癌症、白塞氏病、白血病、卟啉病、蚕豆病、痴呆、垂体机能减退、胆结石、癫痫、淀粉样变性、动脉闭塞性疾病、动脉粥样硬化、多发性硬化、多发性肌炎、发作性睡眠、肥胖症、肺动脉高压、肺...
疾病低密度脂蛋白-胆固醇
...、肾病综合征、慢性。肾功能衰竭、肝脏疾病、糖尿病、血卟啉症、神经性厌食以及妊娠等。LDL-C减低可见于营养不良、慢性贫血、骨髓瘤、急性心肌梗死、创伤、严重肝脏疾病、高甲状腺素血症、Dolman病或Reye综合征等。附注:...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定WS/T 22—1996 血中游离原卟啉的荧光光度测定方法
...ethod中华人民共和国卫生行业标准WS/T22—1996《血中游离原卟啉的荧光光度测定方法》(Blood—Determinationoffreeerythrocyteprotoporphyrin—Fluorometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。血中游离原...
中华人民共和国卫生行业标准尿液检查
...)PBG:0-4.4μmol/24h(4)UR:0-36nmol/24h[临床意义]卟啉病是一类先天性或获昨性卟啉代谢紊乱的疾病,其中的代谢产物UR、CP、ALA、PBG大量则由尿、便中排出,并出现皮肤、内脏、精神和神经症状。此外卟啉尿还见于铅信其客观存在金...
化验及医学检查