脊髓栓系综合症
...椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童,成人少见,女性多于男性...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病脊髓栓系综合征
...椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童,成人少见,女性多于男性...
神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;疾病神经卡压综合征
...占28.7%,慢性损伤占23.5%,挫伤占10.3%。其他原因有骨折、先天性畸形及全身疼痛。浅支受累引起尺神经支配区感觉障碍。深支卡压可致手的内在肌萎缩,无力,手深部胀痛和灼痛,夜间痛显著,拇指内收,其他四指收展无力,环...
疾病主动脉瓣膜部狭窄
...:zhǔdòngmàibànmóbùxiázhǎi概述:主动脉瓣膜部狭窄,在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形,瓣口狭小,一般不伴有主动脉瓣环发育不良。治疗措施:病程演变:先天性主动脉瓣狭窄...
疾病前斜角肌综合征
...学:本病与神经血管束通过斜角肌构成的三角间隙有关。先天性畸形:前中斜角肌融合成为一块,因此臂丛必须劈开前、中斜角肌的纤维穿过。前斜角肌肥大,可以是原发的,也可以是继发于臂丛受刺激而引起的前斜角肌痉挛。...
疾病疾病分类与代码(修订版)
...温调节的情况P90-P96起源于围生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、变形和染色体异常Q00-Q07神经系统先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28循环系统先天性畸形Q30-Q34呼吸系统先天性畸形Q35-Q37唇裂和腭裂Q38-Q45消化...
骨干续连症
...节活动以及压迫肌腱神经时,则应手术摘除。病因学:属先天性发育畸形,为常染色体显性遗传。65~75%的病人有家庭史,有遗传性。病因不明,可能为:①骨膜发育不良,骨皮质较薄以及骨膜不够完全,不能很好的限制骨向外...
疾病多指(趾)畸形临床路径(2016年版)
...ínglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《多指(趾)畸形临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布...
临床路径;2016年版临床路径脊髓空洞症
...称:syringomyelia分类:1.神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病2.神经内科神经系统发育异常性疾病3.皮肤科神经功能障碍性皮肤病ICD号:G95.0流行病学:脊髓空洞症的发病年龄通常为20~30岁,偶尔发生于儿童期或成年以后...
神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神经内科;神经系统发育异常性疾病;皮肤科疾病;神经功能障碍性皮肤病;疾病直肠阴道瘘
...大排粪无阻,这种瘘可以无症状。直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形。诊断:根据临床表现和原有疾病症状一般可以诊断直肠阴道瘘,但对于瘘口的位置需准确定位以便于确定治疗方案。对于瘘口的位置应以探针插入瘘...
疾病