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先天性小肠禁锢症
...包膜内肠间粘连也有别于一般感染所致腹膜粘连。先天性发育异常：多数学者认为腹茧症是先天性发育异常加上后天因索所致，其理由是包膜很完整、光滑，与壁层腹膜无粘连，一些包膜病理检查证实为腹膜结构，腹内伴发畸形...
疾病；普通外科；空肠、回肠疾病；小肠梗阻性疾病 -
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
...Kirklin等报道在体外循环下施行修补术获得成功。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄...
疾病 -
先天性直肠肛门畸形的手术
...分成高、中、低位3种类型。男性：（一）高位1.直肠肛门发育不全⑴直肠前列腺尿道瘘：直肠盲端位于pc线以上。瘘管开口于后尿道，瘘口细小，排便困难[图1⑴]。⑵无瘘：直肠盲端平或高于pc线[图1⑵]。2.直肠闭锁直肠盲端止于...
手术 -
先天性鼻后孔闭锁成形术
...锁的手术ICD编码：21.8609概述：先天性鼻后孔闭锁为先天发育异常，表现为单侧或双侧鼻后孔闭锁，闭锁处组织为膜性、骨性或混合性，双侧闭锁者出生后即有呼吸困难及不能吮奶，严重者可因窒息而立即死亡。单侧闭锁症状较...
鼻和鼻窦手术；先天性鼻后孔闭锁的手术；手术；耳鼻喉科手术 -
先天性心包缺如或缺损
...性二尖瓣狭窄、法洛四联症等。疾病病因源于先天性心包发育异常。病理生理多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关。在正常胚胎发育过程中，左Cuvier管逐渐萎缩，构成左上肋间静脉的一部分，若其过早萎缩将使胸膜心包皱...
疾病；心血管内科 -
先天性锁骨假关节切除和植骨术
...能正常骨化所致。另一种理论是锁骨下动脉直接压迫尚未发育完全的右侧锁骨所致。诊断应与先天性锁骨颅骨发育不全和罕见的锁骨骨折后不连相鉴别，一经确诊则应行手术治疗。手术治疗的最佳年龄为3～5岁。先天性锁骨假关...
小儿外科手术；先天性躯干和上肢畸形的手术；手术 -
先天性鱼鳞癣胎儿
...：患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块，双耳廓缺如或发育不全，有显著的睑、唇外翻，“O”型嘴，面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症：大多患儿为死胎或在生后因吮...
疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病 -
小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病
...征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑，常伴有畸形和发育不全。鳄皮婴儿综合征典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现，全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚，似有一层象塑料薄膜样的透明膜，似鳄鱼皮或呈火棉胶样，...
疾病；儿科；皮肤疾病 -
先天性中耳畸形矫正术
...：19.901听骨胚胎学和畸形的形成：听骨在胚胎第4周开始发育，第1鳃弓Meckel软骨构成锤骨头和砧骨体，第2鳃弓Reichert软骨构成锤骨柄、砧骨长脚、镫骨上结构（头和两脚）和面神经。镫骨板由来源于第2鳃弓的Reichert软骨和镫骨板...
手术 -
先天性中耳畸形整形术
...：19.901听骨胚胎学和畸形的形成：听骨在胚胎第4周开始发育，第1鳃弓Meckel软骨构成锤骨头和砧骨体，第2鳃弓Reichert软骨构成锤骨柄、砧骨长脚、镫骨上结构（头和两脚）和面神经。镫骨板由来源于第2鳃弓的Reichert软骨和镫骨板...
手术