消化酶
...消化作用。(2)碳水化合物分解酶;α-葡糖苷酶(麦芽糖酶)存在于高等动物的唾液、肠液以至低等动物的消化液中。β-葡糖苷酶,存在于高等动物的小肠液中。β-半乳糖苷酶(乳糖酶)存在于高等动物的肠液及低等动物的消...
生物学尼曼-匹克氏病
...sease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率...
疾病家庭性地中海热
...;periodicpolyserositis;家庭性地中海热分类:风湿科遗传及先天性异常流行病学:家族性地中海热大多数发生于地中海地区血统的人种,尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病。家族性地...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常孕前检查
...验等做一些相关检查,排除一些器质性的疾病。比如排除先天性心脏病,肝脏器质上的病变,双肺有没有异常,泌尿系统,肾脏有没有结石或肿瘤,泌尿系统比如输尿管、膀胱有没有异常情况,都进行一下相关的检查。专科检查...
化验及医学检查家族性地中海热
...;periodicpolyserositis;家庭性地中海热分类:风湿科遗传及先天性异常流行病学:家族性地中海热大多数发生于地中海地区血统的人种,尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病。家族性地...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常叶酸缺乏神经病
...膜吸收的各类疾病如短肠综合征、热带口炎性腹泻和某些先天性疾病时的酶缺乏使小肠吸收叶酸受影响。3.治疗药物干扰叶酸代谢如抗惊厥药、磺胺嘧啶在部分人群中可引起叶酸吸收障碍。甲氨蝶呤等抑制二氢叶酸还原酶,使二...
疾病;神经内科颅骨骨膜窦
...发型和外伤型两类。病理生理1.自发型比较多见,可由于先天性血管发育异常,颅骨的慢性疾病,静脉瘤病或遗传缺陷所致的导静脉异常增多等的基础上,再因咳嗽、呕吐等动作使静脉破裂等原因形成。有些病例同时伴有其他部...
疾病;神经外科唾液睾酮
...性化肿瘤的女性患者,柯兴氏综合征、多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症、女性多毛症及肥胖病等。男:①代谢性:甲状腺功能亢进症。②肿瘤:睾丸间质细胞瘤。③药物性:LH-RH?hcG。女:①卵巢:多囊卵巢综合征、含...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查H-199
...的遗传性果糖不耐受者,葡萄糖-半乳糖吸收障碍者、蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏者禁用。依索拉唑的不良反应:依索拉唑常见的不良反应为头痛、腹痛和腹泻。胃肠功能紊乱、腹胀、呕吐、便秘等发生率约为1%~10%。少见有皮炎、...
膝反射异常
...有植物神经功能失调,出汗异常,大小便障碍等。(七)先天性肌营养不良(congenital-muscularmaldev-elopment)属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。两性均见。病儿出生时即出现肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干...
疾病