儿童消化性溃疡
...;内镜检查,可见溃疡或瘢痕者可以明确诊断。3.HP感染诊断标准(1)细菌培养阳性。(2)组织切片染色见到大量典型螺杆菌者。(3)组织切片见到少量细菌、尿素酶试验、13C-尿素呼气试验、血清学HP-IgG、HP核酸任意二项阳性。(4)2周内...
疾病;普通外科Hallervorden-Spatz病
概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肥大细胞增生病
...病。因无皮疹,故不详述。(四)恶性肥大细胞增生病又名白血病性肥大细胞增生病。有报告极少数系统型肥大细胞增生病的患者,其皮肤组织内肥大细胞增生性浸润,与良性者虽然无大区别,但是在骨髓中肥大细胞明显增多,并...
疾病;皮肤性病科苍白球色素性退变综合征
概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病维生素A 缺乏神经病
...,婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。我国为中度儿童维生素A缺乏国家,其中城市为轻度缺乏,农村为中度缺乏,西部地区农村为重度缺乏地区。疾病描述维生素A缺乏(vitamineAdeficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺...
疾病;神经内科苍白球黑质红核色素变性
...概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肥大细胞增多症
...性荨麻疹分类:皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病ICD号:Q82.2流行病学:肥大细胞增多症约有1/2病人是6个月前的婴儿,1/4发生在青春期年龄。目前无其他相关内容描述。病因:肥大细胞增多症病因尚不明...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤白血病儿童抽动症
...时间、治疗情况等。同时询问家族中抽动发生的情况。3.诊断标准根据CCMD-3的标准,短暂性抽动障碍的诊断如下:(1)儿童出现反复、不自主、刻板、无目的的单组或两组肌肉的抽动,有些病人具有症状的多变性。常表现为眨眼...
疾病;儿科EB病毒
...-barrvirus,EBv)是epstein和barr于1964年首次成功地将burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株,并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒,故名。EB病毒的形态与其他疱疹病毒相似,圆形、直径180nm,基本结构含核样...
化验及医学检查神经元蜡样脂褐质沉积症
...经元蜡样脂褐质沉积症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。疾病描述神经...
疾病;神经内科