复方卡托普利片
...,除去糖衣后显白色或类白色【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...
药品说明书;心血管系统用药复方卡托普利片
...除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩...
药品说明书氨基己酸注射液
...出现低血压、心动过速、心律失常,少数人可发生惊厥及心脏或肝脏损害。大剂量或疗程超过四周可产生肌痛、软弱、疲劳、肌红蛋白尿,甚至肾功能衰竭等,停药后可缓解恢复。(3)本品从尿排泄快,尿浓度高,能抑制尿激...
药品说明书鱼肝油酸钠溶液
...部静脉血栓形成者禁用。2.急性感染、慢性全身性疾病、心脏功能失调的患者禁用。【注意事项】1.本品遇冷有固体析出,微热即溶解。2.注射本品可能有疼痛或发热,能自行缓解,一般不需要处理。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外,肿瘤的发生都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢,约占有吸收...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外,肿瘤的发生都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢,约占有吸收...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外,肿瘤的发生都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢,约占有吸收...
药品说明书厄贝沙坦片
...衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...代的药物应逐渐减少,以维持对发作的控制。(6)外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的出血时间延长或中枢神经抑制药作用的增强。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)本品能透胎盘屏障,动物试验有致畸的报道,人类尚...
药品说明书麦角胺咖啡因片
...缩,或与激活动脉管壁的5-羟色胺受体有关,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常,从而使头痛减轻。与咖啡因合用疗效比单用麦角胺好,副作用也较轻。【药代动力学】麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,与咖啡因...
药品说明书;镇痛药