考来替兰
...升,使肝中的胆固醇向胆汁酸转化加剧。因此,考来替兰主要是通过吸附消化管内胆汁酸以及胆固醇从而抑制其吸收,同时可促进肝中LDL的摄取以及异化,从而导致血中胆固醇浓度的降低。小鼠、大白鼠以及狗口服考来替兰,进...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;胆汁酸结合树脂;药物汉坦病毒
...率达11.08/10万。汉坦病毒在五大洲78个国家都有分布,但主要自然疫源分布于亚欧大陆的20多个国家,包括中国、朝鲜、前苏联、日本、土耳其、芬兰、瑞典、挪威、丹麦、波兰、捷克、匈牙利、罗马尼亚、保加利亚、希腊、前南...
生物学;病毒羧马氧
...广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似,主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白(PBPs)相结合,阻碍细菌细胞壁生物合成,而导致细胞死亡从而起抗菌作用。拉氧头孢作用特点是:1.基本结构与头霉素类接近,但...
拉塔莫塞
...广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似,主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白(PBPs)相结合,阻碍细菌细胞壁生物合成,而导致细胞死亡从而起抗菌作用。拉氧头孢作用特点是:1.基本结构与头霉素类接近,但...
6059-S
...广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似,主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白(PBPs)相结合,阻碍细菌细胞壁生物合成,而导致细胞死亡从而起抗菌作用。拉氧头孢作用特点是:1.基本结构与头霉素类接近,但...
Ly-127935
...广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似,主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白(PBPs)相结合,阻碍细菌细胞壁生物合成,而导致细胞死亡从而起抗菌作用。拉氧头孢作用特点是:1.基本结构与头霉素类接近,但...
磷苯妥英钠
...苯妥英AUC是苯妥英钠的97.4.。磷苯妥英绝对生物利用度与给药途径无关。磷苯妥英为高度水溶性分子,单剂1200mg输注(150mg/min)的分布为0.13L/kg(在较低剂量或缓慢输注时稍低)。磷苯妥英以迅速平衡方式主要分布于(血管)腔...
帕替普酶
...酶原形及低分子量代谢物。根据组织匀浆代谢试验可知,主要的代谢器官为肝脏,125I-标记帕替普酶在小鼠静脉给药时,尿中的累积放射性强度为91.2%,粪中为39%。尿中的放射性大部分为游离125I之类的小分子物质。健康成年男子...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物噻吗氧头孢菌素
...广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似,主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白(PBPs)相结合,阻碍细菌细胞壁生物合成,而导致细胞死亡从而起抗菌作用。拉氧头孢作用特点是:1.基本结构与头霉素类接近,但...
噻吗氧酰胺菌素
...广谱抗生素。其作用机制同其他β-内酰胺类抗生素相似,主要通过与一种或多种青霉素结合蛋白(PBPs)相结合,阻碍细菌细胞壁生物合成,而导致细胞死亡从而起抗菌作用。拉氧头孢作用特点是:1.基本结构与头霉素类接近,但...