2023年国家医疗质量安全改进目标
...。同时,要进一步加强宣贯培训,做好数据信息的收集、分析和反馈,不断提升医疗质量安全管理水平。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知国卫办医政函〔2023〕45号各省、自治区...
词条;法规文件;医疗机构管理WS/T 514—2017 临床检验方法检出能力的确立和验证
...证参见附录D。附录A(资料性附录)利用经典方法评价:A诊断试剂厂商肌钙蛋白Ⅰ检测系统的LoB与LoD示例A.1初始精密度试验表明A诊断试剂厂商肌钙蛋白Ⅰ在测量范围下限的样本检测结果具有一致的重复性,故采用经典方法评价Lo...
词条;中华人民共和国卫生行业标准PET神经受体显像
...、数据归一化,通过计算获取动脉输入功能参数,为定量分析提供依据。进行竞争抑制试验时,可预先(注射显像剂前30min)将拮抗剂引入活体后注入受体显像剂或显像剂和拮抗剂混合后注射,是计算放射性配体的抑制常数和受...
医疗技术名3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...械的应用》的有关要求,审查要点包括:1.产品定性定量分析是否准确。2.危害分析是否全面。3.风险可接收准则,降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度,是否有新的风险产生。4.是否确定了风险管理的范围、规定和人...
法规文件一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...知和可预见危害的清单,以及对每个危害如何造成损害的分析(包括可预见的事件序列、危害处境和可能发生的损害)。对该类产品进行危害判定时,至少应有但不限于以下几方面:(1)原材料的生物学和化学危害如材料的生...
法规文件胚体外生产
拼音:pēitǐwàishēngchǎn将精子与卵子共置于玻璃试管或试皿内进行受精试验,而非在体内时,即被称之为体外受精。初生母牛的卵巢中,约含有十至三十万个卵母细胞,随着成长过程,卵巢逐渐增大,重量亦随之增加。卵母细...
群体性不明原因疾病应急处置方案(试行)
...应及时对群体性不明原因疾病的资料进行收集汇总、科学分析、综合评估,早期发现不明原因疾病的苗头。省级人民政府卫生行政部门要按照国家统一规定和要求,结合实际,建立由省、市、县(市、区)级和乡镇卫生院或社区...
磁疗产品注册技术审查指导原则
...缓解作用。(七)产品的主要风险:磁疗产品在进行风险分析时应符合YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的要求。企业在进行风险分析时,至少应考虑下表中的主要危害,企业还应根据自身产品特点确定其他危...
法规文件病毒性脑炎临床路径(2010年版)
...大便常规;(2)肝肾功能、电解质、血糖、血沉、血气分析、感染性疾病筛查(乙肝、梅毒、艾滋病等);(3)心电图和X线胸片,并根据病情复查;(4)脑电图;(5)头颅CT/MRI;(6)脑脊液病原学检查。2.根据患者病情可选...
2010年版临床路径;临床路径体外培育牛黄
...混匀)1ml,摇匀,在15~20℃的暗处放置1小时,以相应的试剂为空白,照紫外一可见分光光度法(附录VA),在533nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法取本品细粉约10mg,精密称定,置...
中药学