不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...特殊治疗方法,有些患儿至青年期两侧差别可以减轻,有显着不对称者可考虑矫形手术。并发症下肢长短之差可导致脊柱侧弯,多发性畸形,智力低下,肾功能异常,低血糖发作倾向,并有Wilm瘤等。预后及预防预后:本病征有...
疾病;儿科神经系统先天性疾病
...儿约占新生儿的14%,多无临床意义;两种畸形儿占0.8%,显着损害的发生率是正常人群的5倍;3种或更多畸形儿占新生儿的0.5%,90%以上的病例有一种或多种显着异常,先天性畸形严重影响健康和生活质量。相关出处《内科学第五...
疾病;神经内科艾滋病的神经系统损害
...中枢神经系统症状,AIDS死亡者尸检中90%以上有神经病理异常。即使对于没有神经系统异常主诉者,经过详细的神经系统检查也常能发现HIV感染者中枢或周围神经功能异常的证据。而且HIV感染后神经系统病变范围广,任何部位的...
疾病;颅内感染性疾病;颅内特异性感染;神经外科老年人甲亢性心脏病
...此外,老年人甲亢合并缓慢性心律失常也不乏报道,包括显着窦性心动过速、窦性静止,窦房阻滞和程度不同的房室传导阻滞,极个别发生反复晕厥或先兆晕厥,甚至有因严重的窦房结功能减退或完全性房室传导阻滞而植入心脏...
疾病;老年病科血卟啉病性周围神经病
...,因而ALA合成酶增多,尿中排泄大量卟啉前体PBG及ALA。2.变异型卟啉病(variantporphyria)属常染色体显性遗传肝性卟啉病,见于青春期后。临床表现为皮肤色素沉着及对光过敏,发作性腹部绞痛及多发性周围神经病,与急性间歇性卟...
疾病;神经内科自身免疫性肝炎临床路径(2016年版)
...践指南。1.具有相符的临床症状与体征;2.实验室检查的异常:如转氨酶(ALT、AST)升高,免疫球蛋白IgG或γ-球蛋白水平升高,血清学标志物如抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗肝肾微粒体I型抗体(anti-LKM1)或抗肝细胞...
临床路径;2016年版临床路径白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...CDL8阳性率可确诊本病。实验室检查:外周血中性粒细胞显着增高,感染时尤为明显,可高达正常人的5~20倍。T细胞和B细胞的增殖反应下降,血清免疫球蛋白水平在正常范围。T细胞依赖性抗原噬菌体Φx174的抗体反应降低,其原...
疾病;儿科获得性免疫功能丧失症病人的急性阑尾炎
...阑尾炎;获得性免疫功能丧失症病人的急性阑尾炎分类:普通外科阑尾疾病阑尾炎特殊类型的急性阑尾炎ICD号:K36流行病学:发病年龄25~60岁,平均年龄35岁,男性发病多于女性。发生率较正常人群略高。获得性免疫缺陷综合征...
疾病;普通外科;阑尾疾病;阑尾炎;特殊类型的急性阑尾炎异基因骨髓移植
...髓移植适用于急性白血病、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、重型再生障碍性贫血、海洋性贫血、严重联合免疫缺陷病等。准备:患者:(1)选择合适病例,年龄最好在45岁以下。(2)向患者及家属详...
输血医学;骨髓乔治综合征
...征,意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损(Cardiac),面部异常(Abnormal),胸腺发育不全(Thymic),上颚畸形(Cleft)和血钙降低(Hypocalcemia)。大部分病例为部分迪格奥尔格综合征,即指胸腺未受损害,其T细胞数量及功能正常...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病