进行性脂肪营养不良
...并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿或婴幼儿患者多有先天性全身性或多脏器病变。目前进行性脂肪营养不良尚无特效疗法,可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区,有些病人可逐渐出现局部脂肪组织增长,恢复正常形态。如病...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科疾病;真皮及皮下脂肪组织病;疾病特发性青春期延迟
...下降至阴囊内,没有尿道下裂,没有嗅觉缺失,没有任何先天性躯体畸形。血浆LH,FSH及睾酮或E2水平低于同龄儿童,但与患儿的骨龄相当。LH对GnRH兴奋的反应反映了下丘脑-垂体轴的成熟程度,特发性青春期延迟患儿的反应和青...
疾病;内分泌科脑内畸胎瘤
...种分泌黏液的腺体;中胚层结构如骨、软骨及肌肉组织;外胚层结构常见为鳞状上皮及神经组织,可见神经胶质细胞,各种分化的神经元、神经胶质,神经管及脉络丛等。畸胎瘤组织中未成熟组织的出现并不意味着肿瘤的恶性变...
疾病;神经外科重复指
...害,是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常,拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。多指畸形的临床表现:多指畸形一目了然,多数可在分娩时发现而诊断,在组织的重复现象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;先天性上肢畸形多指畸形
...害,是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常,拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。多指畸形的临床表现:多指畸形一目了然,多数可在分娩时发现而诊断,在组织的重复现象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;先天性上肢畸形遗传性高尿酸血症
...节、尿路结石和肾绞痛等,少数合并巨结肠、肛门闭锁、先天性髋关节脱臼和隐睾等先天性畸形。4.患儿血尿酸明显增高,尿中尿酸亦明显增加。脑脊液检查正常,CT检查可发现脑萎缩。疾病病因:遗传性高尿酸血症是X染色体隐...
疾病;神经内科马凡综合征
拼音:mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称...
疾病;心血管内科下颌升支缺损牵引成骨修复术
...损。8.陈旧性骨折错位愈合。9.骨不连。10.颌骨缺损。11.先天性颅面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等综合征。12.颅骨缺损。病人手术年龄一般认为4岁以后就可以开始进行DO手术。除了考虑病人骨与软组织的再生能力,还需兼...
口腔科手术;正颌外科手术;颅颌面骨牵引延长术;牵引成骨修复颌骨缺损;手术肝胚胎瘤
...有破裂,引起急腹症的症状和体征。另有小部分病儿伴有先天性畸形,如腭裂、巨舌、耳郭发育不良、右肾上腺缺如、脐疝、心血管畸形或肾脏畸形等。手术切除是肝母细胞瘤最为有效的治疗方法,常辅以化疗、放疗或免疫治疗...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科表皮样囊肿、皮样囊肿及畸胎瘤
...皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎样囊肿及畸胎瘤。前两种是由外胚层组织发生而成,皮样囊肿仅含表皮组织及其角化物,表皮样囊肿除表皮及角化物外,还有真皮及其皮肤附件如汗腺、皮脂腺、毛囊等。畸胎瘤含有3个胚层结构,畸...
疾病;神经外科