卫生计生委制定医学科研诚信规范
...范》,要求医学科研人员追求真理、实事求是,遵循科研伦理准则,尊重同行及其劳动,防止急功近利、浮躁浮夸,自觉抵制科研不端行为。国家卫生计生委10日公布《医学科研诚信和相关行为规范》,要求医学科研人员追求真...
医药经济;生物技术;技术要闻《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本行政区...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
...品监督管理局:为了规范境外医疗器械生产企业质量体系审查工作,经研究,我局制定了《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》,现予印发,自印发之日起施行。 国家药品监督管理局 二○○一年三月十四日 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规中华人民共和国卫生部令第14号《人类辅助生殖技术管理办法》
...机构中进行,以医疗为目的,并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法律规定。 禁止以任何形式买卖配子、合子、胚胎。医疗机构和医务人员不得实施任何形式的代孕技术。 第四条 卫生部主管全国人类辅助生殖技...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类中华人民共和国卫生部令第14号《人类辅助生殖技术管理办法》
...机构中进行,以医疗为目的,并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法律规定。 禁止以任何形式买卖配子、合子、胚胎。医疗机构和医务人员不得实施任何形式的代孕技术。 第四条 卫生部主管全国人类辅助生殖技...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于变更医疗器械广告受理单位以及做好医疗器械广告备案工作的通知
...,中国药品生物制品检定所: 为了加强医疗器械广告审查管理,更好地指导医疗器械广告的技术审查工作,现将医疗器械广告审查工作的有关事项通知如下: 一、自2004年1月1日起,境外生产的医疗器械以及在重点媒体发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知
...监督管理部门在收到药品试行标准转正申请后10日内完成审查,并将审查意见和有关资料报国家食品药品监督管理局药品注册司。多企业生产品种的试行标准转正资料由原标准提高的牵头单位与相关单位协商统一后,经牵头单位...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规“修改人类胚胎基因”论文涉及伦理道德问题引争议
“修改人类胚胎基因”论文,发还是不发?——伦理道德问题引发出版争议如果不是国外媒体的爆炒,中国科学家团队关于“修改人类胚胎基因”的论文或许真的就“静悄悄”地发表在国内刊物上,不动声色地被翻过去了。缘起...
医药经济;生物技术;技术要闻整顿是干细胞疗法发展的良好开端
...种。从管理角度来看是相通的。首先我认为只要是不违反伦理的体细胞治疗项目均允许其申报临床研究,这才是促进科技发展,也是为了造福于患者。早在1999年我国SFDA发布的“人的体细胞治疗申报临床试验指导原则”中就已涵...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函
...理是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和过程进行审查、许可、认证、监督的管理活动。第四条国家药品监督管理局负责全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市药品管理局负责本行政区域内药品生产监督管理工...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规