依托度酸片
...首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合,游离部分少于1%。单剂给药200~600mg,在80±30分钟内其平均血浆峰值...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇...
药品说明书千柏鼻炎胶囊
...标准来源】部标十四册请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:千柏鼻炎胶囊汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为鼻窒、鼻渊类非处方药药品。【功能主治】清热解毒,活血...
药品说明书四季感冒片
...标准来源】部标十三册请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:四季感冒片汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为感冒类非处方药药品。【功能主治】清热解表。用于四季风寒...
药品说明书千柏鼻炎片
【标准来源】典2000请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:千柏鼻炎片汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为鼻窒、鼻渊类非处方药药品。【功能主治】清热解毒,活血祛风...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...或精神依赖性。毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明,在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外,肿瘤的发生都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被...
药品说明书注射用氨磷汀
...粉末。【药理毒理】本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由基的作用,故能减低...
药品说明书注射用氨磷汀
...或粉末【药理毒理】本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由基的作用,故能减低...
药品说明书;抗肿瘤类催汤丸
【标准来源】典2000请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】品名:催汤丸汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为感冒类非处方药药品。【功能主治】清热解表,止咳止痛。用于感冒...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药,口服后吸收量极少,在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其较强的抑菌作用,本品对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍,肠杆菌科等细菌对其耐药菌株增...
药品说明书;抗感染药