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黑棘皮病
...病：良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
黑棘皮症
...病：良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
黑色角化病
...病：良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
黑色棘皮症
...病：良性黑棘皮病呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，出生时或从少儿至青春期成长过程中发病，好发于颈部、腋下和肘窝，黏膜很少受累，口腔黏膜偶有天鹅绒状乳头状增生，肢端不受侵害。病变在青春期后既可...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
...巴瘤者，则预后好。MF患者发展为CD30+淋巴瘤者预后差。疾病名称：继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤英文名称：secondarycutaneousCD30positivelargecelllymphoma分类：1.皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤淋巴网状组织肿瘤2....
疾病；皮肤科；皮肤肿瘤；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；皮肤淋巴网状组织肿瘤 -
白塞病综合征
拼音：báisāibìngzōnghézhēng疾病别名白塞综合征,贝赫切特综合征,Behcet’ssyndrome,Behcetsyndrome疾病代码ICD:N16.2*疾病分类肾脏内科疾病概述白塞病(Behcet’sdisease，BD)，又称贝赫切特综合征(Behcet’ssyndrome)，于1937年由土耳其医生Behcet首...
疾病；肾脏内科 -
氨基酸碳链的代谢
拼音：ānjīsuāntànliàndedàixiè英文：metabolismofcarbonskeletonsofaminoaci构成蛋白质的20种天然氨基酸具有不同的碳链，因此它们也通过不同分解途径降解。其中，丙氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、丝氨酸及苏氨酸通过丙酮酸降解成乙酰辅酶...
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糖代谢
...萄糖。分解时，这两种糖原均先酶促降解成磷酸葡萄糖再与葡萄糖分解代谢汇合。肝糖原也可经磷酸葡萄糖，转变为葡萄糖以补充血糖，肌糖原只能供肌肉利用。淀粉在植物细胞中也先分解为单糖再利用。葡萄糖在细胞内的分解...
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变应性小动脉炎
...原所引起的过敏反应，以皮肤表现为主。后者则包括多种疾病：过敏性紫癜、荨麻疹血管炎、血清病、混合型冷球蛋白血症等。其过敏原有外源性和内源性之分，也可能找不出明确的致敏原，发病年龄亦存在较大的差异性，但临...
疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病 -
儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范（2021年版）
...细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis,LCH）是儿童组织细胞疾病最常见的类型，目前被认为是一种髓系来源的炎性肿瘤性疾病，CD207（langerin）阳性的组织细胞形成肉芽肿样病变伴局部炎性细胞浸润为LCH的病理特点，可累及全身各个...
词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；朗格罕细胞组织细胞增生症