放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
...与含放射性产品还应当标明生产国家(地区)名称,国内代理商名称与地址。第九条卫生部对放射防护器材检测机构、含放射性产品检测机构进行资质认证。资质认证的日常工作由卫生部指定的国家放射防护机构负责。对取得资...
法规文件妇科内镜诊疗技术管理规范
...。(四)实施内镜手术前,应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(五)加强妇科内镜诊疗质量管理,建立健全妇科内镜诊疗后随访...
法规文件进出口化妆品监督检验管理办法
...形、符号等进行审核。第九条进出口化妆品的经营者或其代理人应在报检前90个工作日向国家检验检疫局指定的检验机构提出标签审核申请。第十条申请进出口化妆品标签(以下简称化妆品标签)审核须提供以下资料(一式3份)...
法规文件;管理办法急性肾损伤临床路径(2009年版)
...评估认为需要肾穿刺活组织检查的情况,并征得患者或其代理人的同意。(四)标准住院日7-21天:(五)进入路径标准:1.第一诊断必须符合ICD-10:N17疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理,也...
临床路径;2009年版临床路径食品经营许可管理办法
...方法等材料。申请人委托他人办理食品经营许可申请的,代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。第十三条申请人应当如实向食品药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况,对申请材料的真实性负责,并在...
法规文件;部门规章人体医学研究的伦理准则
...还需说明在继续的研究中应尽快从受试者本人或法定授权代理人处得到知情同意。27.作者和出版商都要承担伦理责任。在发表研究结果时,研究者有责任保证结果的准确性。与阳性结果一样,阴性结果也应发表或以其它方式公...
世界医学大会赫尔辛基宣言
...还需说明在继续的研究中应尽快从受试者本人或法定授权代理人处得到知情同意。27.作者和出版商都要承担伦理责任。在发表研究结果时,研究者有责任保证结果的准确性。与阳性结果一样,阴性结果也应发表或以其它方式公...
法规文件呼吸内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...呼吸内镜诊疗技术前,应当向患者或其法定监护人或授权代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。(四)加强呼吸内镜诊疗质量管理,建立健全呼吸内镜诊疗后随访...
法规文件;管理规范化妆品行政许可受理审查要点
...原料质量安全控制要求;5、毒理学安全性评价资料;6、代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;7、可能有助于行政许可的其他资料;8...
法规文件中华人民共和国老年人权益保障法
...才。第四十七条养老机构应当与接受服务的老年人或者其代理人签订服务协议,明确双方的权利、义务。养老机构及其工作人员不得以任何方式侵害老年人的权益。第四十八条国家鼓励养老机构投保责任保险,鼓励保险公司承保...
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