注射用硫喷妥钠
...水碳酸钠。其化学名称为:(±)-5-乙基-5-(1-甲基丁基)-2-硫代巴比酸钠。结构式:分子式:C11H17N2NaO2S分子量:264.33【性状】本品为灭菌的淡黄色粉末。【药理毒理】本品脂溶性高,静脉注射后迅速通过血-脑屏障,对中枢系统产生...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小...
药品说明书;抗肿瘤类山梨醇注射液
...肿逐渐平复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆胶体渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而...
药品说明书;利尿药及脱水类醋硝香豆素片
...uxiɑoXiɑnɡdousuPiɑn本品化学名称为:3-[(1-对硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羟基-2H-1-苯并喃-2-酮。结构式:分子式:C19H15NO6分子量:353.34【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品系双香豆素的合成代用品,化学结构与维生素K相似,与...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,持续50~60分钟;肌注一般也是10~15分钟起效,持续30~120分钟;静注立...
药品说明书萘普生钠
...用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书萘普生钠片
...用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书萘普生钠片
...用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...,化学名为[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
...学名为:[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过...
药品说明书