注射用羧苄西林钠
...,化学名为[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
...学名为:[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过...
药品说明书瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的3...
药品说明书瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的3...
药品说明书瑞格列奈片
...基?/FONT1—(2—(1—哌啶基)苯基)丁基)氨基]—2—氧代乙基}苯甲酸。化学结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通...
药品说明书布洛芬片
...敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量...
药品说明书甲氧氯普胺片
...镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】易自胃肠道吸收,进入血液循环后,13~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。口服30~60分钟后开...
药品说明书;消化系统用药盐酸去氧肾上腺素注射液
...慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10-15分钟起效,持续50-60分钟;肌注一般也是10-15分钟起效,持续30-120分钟;静注立即起效...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸异帕米星注射液
...物有关的血尿素氮(BUN)、血清肌酐值升高等现象。【药代动力学】给健康成年人肌内注射本品200mg后45分钟血药浓度约为11.13mg/L,约1小时达血药峰浓度(Cmax)。静脉滴注同剂量的本品,结束时血药浓度约为10.91mg/L,至12小时降...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者半衰期相应延长。24...
药品说明书