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2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...全工作机制、强化教育培训、加大治理力度等综合手段，集中治理，抓点带面，点面结合，逐层突破，确保活动取得实效。（三）认真总结，巩固成果，持续改进。：加强抗菌药物临床应用管理，提高合理用药水平，保障医疗安...
法规文件 -
医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行）
《医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行）》于2010年3月15日经卫生部部务会议讨论通过，2010年6月3日中华人民共和国卫生部令（第75号）发布，自2010年8月1日起施行。医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行）第一章总则...
法规文件；管理办法 -
医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法
...人不得侵占、挪用或损毁。第六条医疗卫生机构要及时公开受赠受助情况和受赠受助财物的使用、管理情况，接受社会监督。第七条各级卫生行政和中医药管理部门对医疗卫生机构接受社会捐赠资助行为进行监督检查；法律...
法规文件 -
药品电子监管技术指导意见
...生产线改造：a.国家局政府网站、中国药品电子监管网已公开《中国药品电子监管网接口标准》（见附件5）。药品生产企业或者系统集成商都可按照此公开的接口标准进行系统开发、实施及测试工作。具体见《关于做好基本药物...
法规文件 -
医疗器械生产质量管理规范（试行）
...记录。第十八条设计和开发输出应当满足输入要求，提供采购、生产和服务的依据、产品特性和接收准则。设计和开发输出应当得到批准，保持相关记录。第十九条生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的转换...
法规文件 -
中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...加快艾滋病治疗领域药品的研发、生产和审批。探索通过公开招标方式确定药品定点生产企业。工业和信息化、卫生、财政等部门要根据新的形势发展和需要，调整储备药物品种、数量，做好新药技术储备。（六）加强对感染者...
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三级医院评审标准（2020 年版）
...人员需接受培训并考核合格。医院及科室值班表应当全院公开，值班表应当涵盖与患者诊疗相关的所有岗位和时间。值班人员资质和值班记录应当符合规定。非本机构执业医务人员不得单独值班。值班期间所有的诊疗活动必须及...
法规文件；医疗机构管理 -
北京市开办药品零售企业暂行规定
...、注销、撤销或吊销《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权查阅。第三十三条各分局应建立《药品经营许可证》发证、变更、换证、注销及监督检查等方面的监督管理工作档案，对因变更、换证、吊销、注销等原因...
法规文件 -
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...者当场毁形；不能当场毁形的，应当在本医疗机构内进行集中毁形；手术刀等锐器没有能力毁形的，应当存放在有警示标志的专用容器中。医疗机构应当将毁形和不能毁形的无菌器械进行消毒，并存放在有警示标志的专用容器中...
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餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
...人员原则上每年应接受不少于40小时的餐饮服务食品安全集中培训。第七条餐饮服务食品安全培训的内容主要包括：（一）与餐饮服务有关的食品安全法律、法规、规章、规范性文件、标准；（二）餐饮服务食品安全基本知识；...
法规文件；管理办法