中华人民共和国执业医师法
...行政部门负责管理本行政区域内的医师工作。第五条国家对在医疗、预防、保健工作中作出贡献的医师,给予奖励。第六条医师的医学专业技术职称和医学专业技术职务的评定、聘任,按照国家有关规定办理。第七条医师可以依...
法规文件疫苗生产车间生物安全通用要求
...于)以下内容:a)紧急电话、联系人;b)平面图、紧急出口、撤离路线;c)标识系统;d)生物危险;e)化学品安全;f)辐射安全;g)机械安全;h)电气安全;i)低温、高热;j)消防;k)个体防护;l)防护区废弃物的处理...
疫苗;生物安全;法规文件抗结核病类药
...产量基本控制在400吨~500吨。据2001年广州第89、90届中国出口商品交易会上的货源和成交情况看,外销市况也基本平稳,估计在今后两年内,异烟肼的供需关系不会出现大的变化。目前,国内有60家厂家生产异烟肼,其中广东华...
氯巴占临时进口工作方案
...业无需提交《对外贸易经营者备案登记表》复印件)。8.出口单位如为该药品的销售代理公司,还需提供委托代理协议和出口单位合法资质证明文件、公证文本以及认证文本。9.申报资料真实性自我保证声明。上述1-9项材料可同...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理血液制品管理条例
...告本行政区域内原料血浆的采集情况。第十九条国家禁止出口原料血浆。第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治...
法规文件转基因食品卫生管理办法
...交本办法第十一条、第十二条规定的材料外,还应当提供出口国(地区)政府批准在本国(地区)生产、经营、使用的证明文件。第十四条卫生部自受理转基因食品申请之日起六个月内作出是否批准的决定。第十五条批准的转基因食...
法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经国家药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。第九条医疗器械经营企业和医疗机...
法规文件;管理办法孤儿药
...、专门储备、统一配送和药品过期报废的制度,但在国有医药企业体制的变革和药品生产、流通的市场化之后,“孤儿药”的生产却没有一套补偿和激励机制,因此使该类药的生产得不到保证,抑制了企业生产“孤儿药”的积极...
药品“十四五”中医药发展规划
...取得积极成效,已传播到196个国家和地区,中药类商品进出口贸易总额大幅增长。特别是新冠肺炎疫情发生以来,坚持中西医结合、中西药并用,中医药全面参与疫情防控救治,作出了重要贡献。当前,全球新冠肺炎疫情仍处于...
词条;法规文件;中医药;十四五卡塔赫纳生物安全议定书
...其与外部环境的接触及其对外部环境所产生的影响;(c)“出口”是指以从一缔约方向另一缔约方的有意越境转移;(d)“出口者”是指属于出口缔约方管辖范围之内并安排出口改性活生物体的任何法人或自然人;(e)“进口”是指从一缔...
法规文件