石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...可以自行处理。第十七条医疗器械使用单位应对使用植入人体医疗器械进行跟踪登记,建立档案;档案内容包括:患者姓名、联系电话、住院号、手术时间、手术医师姓名、植入器械名称、规格型号、出厂编号、产品注册证号、...
法规文件;管理办法新食品原料安全性审查管理办法
...原料的特性,符合应当有的营养要求,且无毒、无害,对人体健康不造成任何急性、亚急性、慢性或者其他潜在性危害。第四条新食品原料应当经过国家卫生计生委安全性审查后,方可用于食品生产经营。第五条国家卫生计生委...
法规文件GBZ/T 225—2010 用人单位职业病防治指南
...。用人单位应根据工作场所的职业病危害因素的种类、对人体的影响途径以及现场生产条件、职业病危害因素的水平以及个人的生理和健康状况等特点,为劳动者配备适宜的个人职业病防护用品。所使用的个人职业病防护用品应...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病WS/T 811—2022 血站信息系统基本功能标准
...级保护定级指南WS/T203输血医学术语WS/T789血液产品标签与标识代码标准3术语和定义:WS/T203界定的,以及下列术语和定义适用于本标准。3.1血站信息系统Bloodestablishmentinformationsystem,BIS采用计算机、网络通信等技术,实现采供血信...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理公共场所自动体外除颤器配置指南(试行)
...。三、安装要求:(一)自动体外除颤器安装应使用统一标识。标识由心形内加电击符号图案、AED和自动体外除颤器字样组成,背景色为橙黄色,心形图案为红色,文字和电击图案为白色,字体为黑体,具体如下:注:整体字体...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中,在手术过程结束后长期留在体内,或者留在体内至少30日以上的医疗器械。第三条凡在本省行政区域内从事植入性医疗器械生产、经营、使用的单位或...
法规文件;医疗器械漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)
...)6个月内有效氯含量降解率应当≤15%,产品有效氯含量标识范围上下限波动应当<15%;漂粉精(片)12个月内有效氯含量降解率应当<10%,产品有效氯含量标识范围上下限波动应当<10%。产品有效期内的有效氯含量不得低于...
法规文件;技术规范沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...管理办法第一条为了加强药品和医疗器械监督管理,保障人体使用药品和医疗器械安全有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、国务院《医疗器械监督管理条例》等法律、法规规定,结合本市实际,制定本办法。第二条本市...
法规文件;管理办法居民健康卡应用规范
...也保护数据发送方发出的数据不被接收方篡改。3.1.18生物标识(Biomarker)人的某种生物学特征,具有遗传性和终身携带性,如血型。3.1.19医学警示(MedicalAlert)患者在就医、急诊或抢救时需要特别提醒医生注意的信息,包括疾病...
医疗技术名全国核应急宣传周
...见的是医疗照射,如X射线摄影、CT检查及放射治疗等。与人体健康相关的辐射剂量单位常用希沃特(Sv)来表示。来自天然辐射的个人年有效剂量全球平均约为2.4mSv(1Sv=1000mSv),其中,来自宇宙射线的为0.4mSv,来自地面γ射线的...
健康日