贝诺酯片
...片系阿斯匹林与扑热息痛羟基化合而成的亲脂性化合物,取代了二者在结构上引起毒、副作用的主要基团--羟基与羧基,集中了阿斯匹林显著镇痛、抗炎作用和扑热息痛强效解热作用,克服了阿斯匹林、氨基比林突然降热的缺点...
解热、消炎镇痛药血栓形成
...促使肉芽组织生长的作用。肉芽组织伸入血栓,逐渐加以取代而发生机化。机化过程早在血栓形成后1~2天即已开始,较大的血栓,在2周左右已可完成机化。机化的血栓和血管壁有牢固的粘着,不再有脱落的危险。血栓机化中的...
生理学;病理学罗利康宁
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
特普他林
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
别力康纳
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间羟叔喘宁
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
间羟嗽必太
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
SDM
...有协同抗菌作用。2.由于磺胺多辛能从血浆蛋白结合点上取代其他药物,故能增强甲苯磺丁脲的降血糖作用、华法林的抗凝血作用和增加甲氨蝶呤的游离浓度。3.磺胺多辛与磺吡酮同用时,磺吡酮可减少磺胺多辛经肾小管的分泌...
绝经期盆腔脏器脱垂
...胞发现ER,提肛肌筋膜有不同程度的ER、PR、AR表达,但肌纤维核的无ER表达。在研究动物模型猕猴时发现,阴道旁附着组织由提肛肌和浸润于肌纤维的致密的胶原蛋白和弹力纤维组成。组织中的纤维母细胞雌孕激素受体均阳性,...
妇产科;围绝经期及绝经期相关疾病;疾病喘康速
...仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。特布他林以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒