溶组织内阿米巴病
...肌层,轻症或亚急性病例的肠壁损害可有粘膜微小溃疡至肉芽肿样溃疡的各种不同类型。慢性病例由于粘膜增生可出现阿米巴肿(amoeboma)。在肠粘膜下层或肌层的阿米巴滋养体可侵入静脉,随血流截留于肝窦,引起继发性阿米...
疾病单纯疱疹病毒性巩膜炎
...织的组织病理学检查可发现有伴上皮细胞和多核巨细胞的肉芽肿性炎症及微小血管炎性病变。诊断:HSS的临床诊断,可根据临床表现的特征,发病有一定的促发因素,容易反复发作等特点而成立。HSV眼部感染的确诊需通过实验室...
疾病;眼科;巩膜病;感染性巩膜炎;病毒性巩膜炎盘周轮状视网膜脉络膜退行变性
...维层有组织坏死。在视网膜外层与外界膜有出血及机化性肉芽肿。其他辅助检查:眼底荧光血管造影:早期病变活动时,动脉期病变区呈现弱荧光。这是由于组织水肿遮蔽,或脉络膜毛细血管迟缓充盈或不充盈。但弱荧光的边缘...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎缩和退行变性化脓性关节炎的持续冲洗和吸引术
...为外源性和血源性两类(血液供应示意图12.32.3.1-0-1)。急性血源性骨髓炎是最常见的骨感染类型,在儿童中常见。血源性骨髓炎是因身体其他部位有感染病灶,如扁桃腺炎、咽喉炎或软组织脓肿,在人体局部或全身抵抗力下降...
小儿外科手术;骨与关节感染的手术;化脓性关节炎的手术;手术朗格汉斯组织细胞增多症
...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...
血液科;白细胞疾病朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...
血液科;白细胞疾病朗罕细胞组织细胞增生症
...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...
血液科;白细胞疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸性肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...
血液科;白细胞疾病鲍氏肉芽肿病
...oidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外,还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器...
皮肤科疾病;风湿科;组织样细胞增生症;骨与软骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病良性淋巴肉芽肿病
...oidosis)又称肉样瘤病,还有Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病和Besnier冻疮样狼疮等名称,是一种病因未明的慢性多系统肉芽肿性疾病。除坚实无破溃又无自觉症状的皮肤损害外,还可侵入粘膜、淋巴结、骨骼及身体内部器...
皮肤科疾病;风湿科;组织样细胞增生症;骨与软骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病