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食品安全抽样检验管理办法
《食品安全抽样检验管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月31日（国家食品药品监督管理总局令第11号）发布，自2015年2月1日起施行。食品安全抽样检验管理办法第一章总则：第一条为规范食品安全抽样检验工作，...
部门规章 -
吉林省药品监督管理条例
...注册的资料应当真实、完整、规范。第四十二条申请新药临床试验、新药生产、已有国家标准的药品注册及药品补充申请，应当按照国家规定制备样品。第四十三条任何单位和个人不得以任何方式将未经批准的药物用于人体。第...
管理条例；法规文件 -
食品检验机构资质认定管理办法
拼音：shípǐnjiǎnyànjīgòuzīzhìrèndìngguǎnlǐbànfǎ《食品检验机构资质认定管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2010年8月5日（总局令第131号）发布，自2010年11月1日起实施。食品检验机构资质认定管理办法第一章总则：第一...
法规文件；管理办法 -
WS/T 645.1—2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第1部分：血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4
...：ICS11.100C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T645.1—2018《临床常用免疫学检验项目参考区间第1部分：血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4》（Referenceintervalsforcommonclinicalimmunologytests—Part1:SerumimmunoglobulinG,imm...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；化验及医学检查 -
进出口水产品检验检疫监督管理办法
...shuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日（总局第135号令）发布，自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出境水产品检验...
法规文件；管理办法 -
一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...指导原则相关内容也将进行适时的调整。二、适用范围：临床治疗与诊断时一次性使用，用于将容器内的液体通过插入静脉的针头或导管输入患者血管的器械及用于将液体注入人体和抽取人体体液的器具及其组件统称为一次性使...
法规文件 -
电子血压计（示波法）产品注册技术审查指导原则
...算法中的参数需要根据血压计结构变化，袖带材料变化，临床数据收集等情况不断进行修正。（四）产品作用机理：因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。（五）产品适用的相关标准：GB9706.1-...
法规文件 -
全国卫生监督机构工作规范
...关产品1.5.3产品审批1.5.4建设项目预防性卫生监督1.5.5专业检验机构和人员资质认可1.6卫生行政许可文书制作1.6.1文书种类1.7用语解释1．卫生行政许可程序1.1卫生行政许可发放程序1.1.1依据和范围1.1.1.1食品(1)依据《中华人民共和国...
法规文件 -
国家检验医学中心设置标准
...检验医学领域处于引领地位，并具有较好的国际影响力。临床检验项目齐全，检验配套设施设备完善，人才梯队结构合理，有相对成熟合理的检验医学组织管理运行机制。始终坚持公益性，认真贯彻落实国家相关卫生健康政策，...
词条；医疗机构管理 -
肠外瘘临床路径（2011年版）
...，新疆生产建设兵团卫生局：为贯彻落实《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》（国办发〔2011〕8号）中有关要求，根据临床路径管理试点工作的整体部署，我部组织有关专家研究制定了乳腺良性肿瘤、原发性甲状...
临床路径；2011年版临床路径