先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病选择性IgA缺乏症
...,一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下,应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。临床表现:多数病人无症状,偶尔于检查时发现。其他病例常有程度不同的鼻窦与呼吸道感染;如发生支...
疾病垂体功能减低
...ngnéngjiǎndī概述:儿童时期垂体功能减低是以人生长激素缺乏最多见,是儿科常见的内分泌病,也是引起生长障碍导致身材矮小的重要原因之一。垂体生长激素缺乏的矮小,过去称为垂体侏儒,现在主张避免用此名称。治疗措施...
疾病免疫缺陷性肺炎
...他尚有获得性低丙种球蛋白血症、特发性迟发免疫球蛋白缺乏症和原发性低丙种球蛋白血症等名称。CVI病因不清楚。不同于X-联无丙种球蛋白血症,多数患者B淋巴细胞数量正常或增加,但不能发育为分泌型浆细胞。某些病例B淋...
疾病;呼吸内科维生素B1 缺乏神经病
拼音:wéishēngsùB1quēfáshénjīngbìng疾病别名硫胺素缺乏病,脚气病,beriberi疾病代码ICD:E51疾病分类神经内科疾病概述维生素B1(即硫胺素)缺乏症临床上曾称为“脚气病”,是因食物中维生素B1摄入不足引起的全身性疾病,临床主要累...
疾病;神经内科葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...āntuōqīngméiquēfázhèng概述:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异,但常见致病者只有少数几种。诊断:(一)病史及症状⑴病史提问:注意:①有无家族史。②贫血...
疾病抗体免疫缺陷病
...(immunodeficiencydisease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系统先天性发育不良、后天感染或继发性障碍导致的免疫应答异常,由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征。疾病描述:免疫缺陷病(i...
疾病;风湿免疫科维生素E 缺乏病
...ng疾病代码:ICD:E56.0疾病分类:营养科疾病概述:维生素E缺乏在人体营养中占重要地位,早产婴缺乏维生素E可发生溶血性贫血。人工喂养的早产儿或低体重儿,在生后1~2个月可出现溶血性贫血,新生儿全身水肿开始以下肢、会...
疾病急性粒细胞缺乏
...xìnglìxìbāoquēfá英文:acuteagranulocytosis概述:急性粒细胞缺乏(acuteagranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现,系指突然发病,粒细胞严重减少,绝对值<0.5×109/L,伴发热感染为特征的综合征。1922年Schultz首先报道6例...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症WS/T 553—2017 人群维生素A缺乏筛查方法
...C55中华人民共和国卫生行业标准WS/T553—2017《人群维生素A缺乏筛查方法》(MethodforVitaminAdeficiencyscreening)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年8月1日《关于发布〈老年人不良风险评估〉等9项推荐性卫生行业标准的...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;营养学;膳食营养