磷酸可待因片
...因,化学名称为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为:分子式:C18H21NO3·H3PO4·1H20分子量:424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,...
药品说明书;呼吸系统类异福片
...(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时;快乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为0.5~1.6小时,慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2~5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平...
药品说明书复方利福平胶囊
...(t1/2b)为3~5小时,多次给药后有所缩短,为2~3小时;快乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为0.5~1.6小时,慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2~5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...因。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:(参见磷酸可待因缓释片)分子式:分子量:424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体,味先甜而后苦。【药理毒理】本品为...
药品说明书氨苯砜片
...高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰浓度亦较高,易产生不良反应,尤其血液系统的不良反应,但临床疗效未见增加。快乙...
药品说明书;抗感染药醋甲唑胺片
...uo’ɑnPiɑn本品主要成份为:醋甲唑胺。其化学名称为:5-乙酰胺基-4-甲基-1-硫-3,4-二氮茂磺酰胺。结构式:分子式:C5H8N4O3S2分子量:236.26【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品化学结构类似乙酰唑胺(在氮原子上多一个甲基...
药品说明书复方氨酚烷胺胶囊
...其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为:“每粒含对乙酰氨基酚250mg,盐酸金刚烷胺100mg,人工牛黄10mg,咖啡因15mg,马来酸氯苯那敏2mg”。【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色小丸。【药理毒理】本品为复方解热镇痛药...
药品说明书;解热镇痛类复方氨酚烷胺胶囊
...fenwɑn’ɑnJiɑonɑnɡ本品为复方制剂,其组分为:每粒含对乙酰氨基酚250mg,盐酸金刚烷胺100mg,人工牛黄10mg,咖啡因15mg,马来酸氯苯那敏2mg。【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色小丸。【药理毒理】本品为复方解热镇痛药,...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
药品说明书;镇痛药盐酸丁丙诺啡舌下片
...分m受体激动药,属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与m受体亲合力强,故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
药品说明书