食品相关产品新品种行政许可管理规定
...。对技术评审过程中需要补充资料的,审评机构应当及时书面一次性告知申请人,申请人应当按照要求及时补充有关资料。根据技术评审需要,审评机构可以要求申请人现场解答有关技术问题,申请人应当予以配合。必要时,可...
法规文件人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...家到现场进行评估和论证;专家评估和论证所需时限应当书面告知申请人;(三)卫生部应当自收到专家评估论证意见之日起20个工作日内做出是否批准的决定。对于批准的,由卫生部颁发《高致病性病原微生物实验室资格证书...
法规文件食品添加剂生产监督管理规定
...理许可申请,应当出具加盖本机关专用印章和注明日期的书面凭证。第十条许可机关受理申请后,应当组织对申请人是否具备持续生产合格产品的必备生产条件进行审查。审查内容包括对申请的资料、生产场所进行实地核查以及...
法规文件;管理办法放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...价的审核。审核同意的,予以批复;审核不同意的,应当书面通知建设单位并说明理由。第十条放射诊疗建设项目竣工后,建设单位应向审核建设项目职业病危害放射防护预评价的卫生行政部门申请竣工验收,并提交下列资料:...
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...他医疗机构委托加工制剂。第十九条药品广告和促销宣传书面声明及随附的药品标签、说明书、包装等所标示的适应症或者功能主治,不得超出国家药品标准规定的范围。第二十条非药品广告和促销宣传书面声明及随附的标签、...
法规文件;管理办法中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...应当自受理之日起45个工作日内,作出批准或者不批准的书面决定。第十二条申请设置中外合资、合作中医医疗机构(含中外合资、合作中西医结合医疗机构和中外合资、合作民族医疗机构)的,按本办法第十条和第十一条要求...
法规文件自助具
...助具,并向患者及家属示范和解释如何使用(必要时写下书面指导)。3.观察患者用自助具进行功能性活动的情况。4.追踪随访包括再评定、自助具保养和必要的维修。注意事项:自助具的使用不能代替患者全面康复,因此,无...
医疗器械健康情况征询表
拼音:jiànkāngqíngkuàngzhēngxúnbiǎo英文:medicalhistoryquestionnaire[WS/T203—2001输血医学常用术语]健康情况征询表(medicalhistoryquestionnaire)是指对献血者健康情况和病史按规定征询项目所作的书面记录。
输血医学;健康征询物种
...名是用拉丁文写的,因为拉丁文是当时欧洲文化界流行的书面文字,文字较固定,变化较小。对于亚种一般采用三名法(trinomialnomenclature),即在种名之后再加上一个亚种名,如尖音库蚊淡色亚种(淡色库蚊)为CulexpipieuspallensCo...
生物学一期临床试验
...处理,必须有完整的、详细的实验记录,最后要写出正式书面报告。