HPLC法测定奥美拉唑的血药浓度
...HPLC测定方法。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5um,Discovery)为色谱柱,乙腈:0.01mol/LK2HPO4(pH7.5)=35:65(v/v)为流动相,检测波长302nm。结果奥美拉唑峰形良好,血浆中内源性物质不干扰样品的测定,批内、批间精密度符合要求,在0.02...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期RP-HPLC法测定注射用脂质体两性霉素B中两性霉素B的含量
...为色谱纯;磷酸二氢钾和甲醇均为分析纯。2 色谱条件色谱柱:HypersilBDSC8(5μm,4.6mm×200mm)不锈钢柱;流动相:0.01mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(67∶33);流速:1.2mL.min-1;检测波长:405nm;进样量:20μL。两性霉素B在上述色谱条件下的色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文四神丸含量测定方法
...如下:田玉先等HPLC法测定四神丸中五味子乙素的含量,色谱柱为C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(64:4:32),检测波长254nm。样品用正己烷索氏回流提取。陈伟等用SFE-CGC法测定四神丸中补骨酯素和异补骨酯素的含量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例黄芩含量测定方法(黄芩苷)
....0ml/min;检测波长280nm。②日本岛津LC-4A高效液相色谱仪;色谱柱:ZORBAXsb-C18(4.6mm×25cm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(1∶1);流速1.0mL/min;室温25℃±2℃;检测波长280nm。③waters-600高效液相色谱仪;色谱柱:ODSC18柱(610nm×150nm);流动相:磷...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例聚(苯乙烯二乙烯基苯)反相高效液相色谱填料在胸腺素α1分离中的应用
...物型苯乙烯二乙烯基苯(PSDVB)麦科菲反相高效液相色谱柱(MKFRPMH)分离胸腺素α1,优化色谱条件为:流动相A:0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0或8.0),流动相B:乙腈,梯度洗脱条件0~20min,0%~10%乙腈,20~40min,10%~30%乙腈...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的测定方法
...混合。2.仪器和器具高效液相色谱仪:荧光检测器。HPLC用色谱柱:全多孔性硅胶健合十八烷基固定相填充于不锈钢柱管中(4.6mmid×150250ram)3.试验溶液的制备称取试样20g于带塞离心管中,加10ml已烷充分振摇混合后进行离心,分取...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的测定方法
...混合。2.仪器和器具高效液相色谱仪:荧光检测器。HPLC用色谱柱:全多孔性硅胶健合十八烷基固定相填充于不锈钢柱管中(4.6mmid×150250ram)3.试验溶液的制备称取试样20g于带塞离心管中,加10ml已烷充分振摇混合后进行离心,分取...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测食品中9种酚类抗氧化剂
...,浓缩后溶于异丙醇,用HPLC测定,UV检测器,波长280nm,色谱柱:LichrosorbRP一18(250ram×4.6mmid,10urn)流动相:A、H2O+5%乙酸B、乙腈+5%乙酸,梯度洗脱。作者:佚名
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文泽泻药材的质量标准研究Ⅰ泽泻中2种泽泻醇的HPLC测定法*
...smaorientalisJuzep.)的干燥块茎。2 实验条件2.1 色谱条件 色谱柱:YWG—C18柱(4.6mm×200mm),粒径:5μm;流动相:乙腈—水(65∶35);流速:0.8mL/min;检测波长:208nm;ATTN:5;温度25℃。2.2 样品提取条件的选择 采用不同有机溶剂(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定无敌丹胶囊中淫羊藿苷的含量
...囊中淫羊藿苷的含量。方法用SYMMETRYC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,柱温:36℃,流动相:乙腈-水(26:74),流速:0.8ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.04620~0.3696μg范围内与峰面积线性关系好,r=0.9999,平均回收率为97.8%...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第8期