复方氯己定含漱液
...一个疗程。【不良反应】(1)葡萄糖酸氯己定可使口腔表面着色,早者在使用后1周左右发生。使用6个月后约50%的患者牙齿染色,约10%的患者重度着色,较多牙斑块沉积者着色更显著。假牙因表面或边缘粗糙可发生永久性着色。...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快,血压上升,心排血量无明显影响,用量加...
药品说明书磷[32P]酸钠口服溶液
...辐射吸收剂量】Na2H32PO4口服溶液估计值器官mGy/MBqrad/mCi骨表面11.040.70红骨髓11.040.70乳房0.923.41肾上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃肠道上部大肠0.742.63下部大肠0.742.63小肠0.742.63肾0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.6...
药品说明书磷[32P]酸钠注射液
...收剂量】Na2H32PO4的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi骨表面11.040.70红骨髓11.040.70乳房0.923.41肾上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃肠道上部大肠0.742.63下部大肠0.742.63小肠0.742.63肾0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.6...
药品说明书噻苯唑片
...【药代动力学】口服后迅速由胃肠道吸收,也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1~2小时后血药浓度达峰值。本品在体内代谢成5-羟噻苯咪唑,主要以与葡糖醛酸或硫酸结合形式由尿中排出,在48小时内排出90%左右,其余部分由粪...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快,血压上升,心排血量无明显影响,用量加...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快,血压上升,心排血量无明显影响,用量加...
药品说明书醋酸可的松注射液
...、单核细胞、噬酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻情原发免疫反应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...2)370MBq(3)740MBq【贮藏】置铅容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:【版本】国家药品监督管理局2002年公...
药品说明书醋酸可的松注射液
...、单核细胞、噬酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻情原发免疫反应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少...
药品说明书;激素类及内分泌类