卡维地洛胶囊
...洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L,血浆清除率为500~700ml/min。卡维地洛代谢完全,其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,...
药品说明书磷酸萘酚喹片
...后2~4小时血药浓度达到高峰,相对生物利用度为96.4%,分布较广,以肝脏最高,肾、脾、肺次之,血球浓度高于血浆。排泄以尿为主,粪次之。【适应症】磷酸萘酚喹适用于恶性疟、间日疟和抗药性疟疾的治疗。【用法用量】...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...芬酸的外用药,局部应用双氯芬酸可以穿透皮肤达到炎症区域发挥作用,缓减急慢性炎症反应及镇痛作用。其作用机制为抑制环氧酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成。【药代...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...动力学,肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。【适应症】主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生;③全身麻醉或大手术后以...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代...
药品说明书果糖二磷酸钙注射液
...血浓度可达770mg/L,半衰期约10~15分钟,并向血管外组织分布,经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除。极少部分从尿中排出。【适应症】用于心肌缺血的辅助治疗。【用法用量】成人静脉滴注,一次100ml,一日二次,静脉滴...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体酶氧化。【适应症...
药品说明书吡拉西坦口服液
...等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服后分布到大部分组织器官,tmax30~40min,蛋白结合率30%,T1/2为4~6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障,直接经肾清除。在26~30h内给药量的94%~98%以原形由尿排出。【适应症...
药品说明书烟酸占替诺注射液
...果表明,吸收半衰期T1/2α为0.4h,消除半衰期T1/2β为1.67h,分布容积Vc为0.93L/kg,体内总清除率CL为0.63(L/h)/kg。【适应症】缺血性脑血管病。亦用于冠心病、高脂血症和高纤维蛋白原的辅助用药。【用法用量】静脉滴注。起始剂量一...
药品说明书