如何获得制药用水--普罗名特制药用水处理系统
...代表医药先进技术的世界主要发达国家所确认,成为医用纯化水的标准制备方法之一。在与国际接轨过程中我国药典亦对医药用水的法定制备方法进行了重新定义。中国药典(2000年版)中所收载的制药用水,因其使用的范围不...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术伊血安颗粒质量标准研究
...为对照品溶液。照薄层色谱法《中国药典》2005年版一部附录ⅥB试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-丙酮-甲酸(6:2.5:2.5:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(25...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第3期复方苦豆子胶囊质量标准研究
...囊由本实验自制,药材均购于新疆药材公司,依照2005年版《中华人民共和国药典》(一部)进行鉴定,符合要求。薄层层析用硅胶G、硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产),聚酰胺薄膜(台州四青生化材料厂)。甲醇为色谱纯;水为双蒸水;其他...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例辛酸纯化破伤风抗毒素F(ab‘)2的研究
...aphy.JournalofImmunologicalMethods2003,282:63-72.2国家药典委员会编.中华人民共和国药典三部.北京:化学工业出版社,2005,139-140.3DosSantosMC.AfastmethodforobtainingIgGfragmentswithhighneutralizationactivity,purityandyield.Toxicon1989,27:297-303.4AryeLazar.InactivationofWest-...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第6期我院自制制剂质量分析
...见表1,2。 表12001年自制制剂质量统计情况略 表2纯化水的质量考察略2讨论 由表1可以看出:口服液、糖浆剂、颗粒剂质量情况较好,而合剂、胶囊剂、软膏剂均出现了不同原因的质量问题,这主要是因为:2.1配置工艺的...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;药物与临床流式细胞仪标本的制备
...常兔血清。 3. 10%FCSRPMI1640,DPBS、洗涤液、固定液(见附录)。 4. 玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。 (四) 注意事项 1. 整个操作在4℃下进行,洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN3,上述实验...
医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术流式细胞仪标本的制备
...常兔血清。 3. 10%FCSRPMI1640,DPBS、洗涤液、固定液(见附录)。 4. 玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。 (四) 注意事项 1. 整个操作在4℃下进行,洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN3,上述实验条件...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术科学打造药品生产的“生命线”——专家谈制药用水制备及控制技术
...定及处理技术与我国有所不同,如USP24版美国药典将制药纯化水的理化指标用电导率及总有机碳两项参数控制,这样便于检测且容易建立消毒效果实时控制体系;另外,很多发达国家将臭氧消毒技术用于制药用水系统的处理。这...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术治疗用抗HFRS病毒单克隆抗体纯化工艺的研究
...京:人民军医出版社,1999.2全国流行性出血热防治方案.中华人民共和国卫生部,1997年2月4日.3卫立辛,汪美先.应用McAb和免疫血清对不同HFRS病毒株感染乳鼠保护作用的比较.单克隆抗体通讯,1990,6(2):18-21.4新生物制品审批办法.1...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
...安全性毒理学评价资料。 (四)申请人应提供按照《中华人民共和国药典》中《缓释控释制剂指导原则》、《释放度测定方法》、《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》进行普通制剂和缓释制剂的释放度比...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规