实验动物质量管理办法
...管理条例》,制定本办法。2.全国执行统一的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的,可依次执行行业或地方标准。3.全国实行统一的实验动物质量管理制度。4.本办法适用于从事实验动物研究、保种、繁育、饲养、供应、使...
法规文件国家区域医疗中心管理办法(试行)
...iāqūyùyīliáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家区域医疗中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医疗中心管理...
词条;法规文件;医疗机构管理国家罕见病医学中心设置标准
...guójiāhǎnjiànbìngyīxuézhōngxīnshèzhìbiāozhǔn基本信息:《国家罕见病医学中心设置标准》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家罕见病医学中心设置标准的通知》印发。发布通知:国家卫...
词条;法规文件;医疗机构管理遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...《中华人民共和国生物安全法》,更好地保护人民健康,国家卫生健康委等13部门于2022年10月25日联合发布了《关于印发遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)的通知》(国卫医函〔2022〕185号)。发布通知:关于印发遏制微...
词条;法规文件国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...júbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发,自2012年6月11日起实施。国家食品药...
法规文件医疗器械标准管理办法(试行)
...xíng)《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》...
法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...jiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制...
法规文件化妆品审评专家管理办法
《化妆品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月26日国食药监许[2010]301号印发,自2010年7月26日起实施。化妆品审评专家管理办法第一条为加强和规范化妆品技术审评专家(以下称审评专家)的聘用与管理,促...
法规文件;管理办法国家卫生城市考核命名和监督管理办法(2011版)
...hēngchéngshìkǎohémìngmínghéjiāndūguǎnlǐbànfǎ(2011bǎn)《国家卫生城市考核命名和监督管理办法(2011版)》由全国爱卫会于2010年12月29日全爱卫发〔2010〕10号发布。国家卫生城市考核命名和监督管理办法(2011版)为确保国家卫...
法规文件;管理办法药品技术转让注册管理规定
...品批准文号,并注销原药品批准文号的注册过程。第四条国家食品药品监督管理局鼓励创制新药,鼓励新药技术和药品生产技术的依法转让和科学利用,促进药品研发领域先进科学技术和药品生产的有效结合。第五条国家食品药...
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