盐酸苯海拉明注射液
...、抗震颤麻痹作用。【药代动力学】注射给药,吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,广泛分布于体内各组织,并可透过血脑屏障与胎盘。【适应症】主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药...
药品说明书盐酸格拉司琼胶囊
...反应、过度镇静等。【药代动力学】本品口服吸收迅速且完全。血药浓度达峰时间为3小时。在体内分布广泛,血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代...
药品说明书氢氯噻嗪片
...管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而...
药品说明书;利尿药及脱水类盐酸二甲双胍片
...用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10...
药品说明书;激素类及内分泌类氢氯噻嗪片
...管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3-6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄积性较小。【适应症】(1)主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不...
药品说明书;心血管系统用药盐酸苯海拉明片
...抗眩晕、抗震颤麻痹作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,1~4小时血药浓度达峰值,T1/2为4~7小时,本药可透过血脑屏障进入中枢。口服后15~60分钟起效,一次给药后可维持3~6小时。【适应症】主...
药品说明书硝酸甘油气雾剂
...绞痛得以缓解。【药代动力学】主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油与母体药相比较,作用较弱,代谢后经肾脏排除。但起效时...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3~6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由于排泄较快,蓄积性较小。【适应症】(1)主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不...
药品说明书洋地黄毒苷片
...缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能...
药品说明书