2011-2015年全国卫生监督员培训规划
...灵活、个性化的选择。到2015年,每个卫生监督员都可以使用网络培训终端设备,自主参加网络培训学习。推进卫生监督员网络培训课件库建设。成立以优秀师资为骨干的课件建设小组,按照综合类、专业类和专题类等分别组织...
豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
...用缝合针(不带线)、无菌手术刀片、无菌塑柄手术刀、一次性使用脐带剪、无菌手术电极(刀头)清洁片26810电动骨组织手术设备(电动骨钻/锯、无菌骨钻、无菌骨锯)、咬骨钳(剪)、电池式电动骨组织手术设备(电池式自...
关于加快推进康复医疗工作发展的意见
...liáogōngzuòfāzhǎndeyìjiàn基本信息:《关于加快推进康复医疗工作发展的意见》由国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、民政部、财政部、国家医保局、国家中医药局、中国残联于2021年6月8日《关于印发加快推进康复医疗...
词条;康复医疗;康复医疗服务医疗机构管理条例实施细则
...医疗机构备案回执》;(二)医疗机构用房产权证明或者使用证明;(三)医疗机构建筑设计平面图;(四)验资证明、资产评估报告;(五)医疗机构规章制度;(六)医疗机构法定代表人或者主要负责人以及各科室负责人名...
法规文件医疗机构依法执业自查管理办法
...构依法执业自查工作情况进行的整体检查。每年至少开展一次全面自查。专项自查是指医疗机构根据依法执业风险隐患情况、医疗纠纷或者相关部门要求等开展的针对性检查。日常自查是指医疗机构各部门(包括依法执业管理部...
医疗机构管理;法规文件;通告公告天津市医疗纠纷处置办法
拼音:tiānjīnshìyīliáojiūfēnchùzhìbànfǎ《天津市医疗纠纷处置办法》由天津市人民政府于2009年1月1日津政令第15号发布,自2009年2月1日起施行。天津市医疗纠纷处置办法第一条为了有效处置医疗纠纷,维护医疗秩序,保护患者...
法规文件医疗器械临床试验规定
...疗机构(以下称医疗机构)对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性。第四条医疗器械临床试验应当遵...
法规文件济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...。第七条医疗机构中直接接触药品的人员,每年必须进行一次健康查体。患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员,不得从事直接接触药品工作。第八条医疗机构采购药品应以国家各级医药供应单位为进货主渠道,严禁从无...
管理条例;法规文件药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,造...
法规文件餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
...工制作食品管理;(六)餐饮服务单位食品添加剂贮存、使用管理;(七)餐饮服务单位餐厨垃圾处理管理;(八)有关法律、法规、规章、规范性文件确定的其他餐饮服务食品安全管理。第六条餐饮安全管理人员原则上每年应...
法规文件;管理办法