双氯芬酸钠滴眼液
...生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。动物...
药品说明书门冬氨酸钾镁片
...氨酸参与鸟氨酸循环,促进尿素生成,降低血液中氨和二氧化碳含量,增强肝脏功能。毒理学本品毒性很小,用2g(kg/日)喂小鼠,6个月无任何毒性反应,以成人剂量400倍喂小鼠亦无死亡。【药代动力学】【适应症】电解质补充...
药品说明书异卡波肼片
...:231.25【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,与脑内单胺氧化酶A和B产生不可逆性结合,影响单胺类神经递质的代谢,单胺氧化酶受抑制后,使中枢神经部位单胺(主要是去甲肾上腺素和5-...
药品说明书包醛氧淀粉胶囊
...粒状粉末。【药理毒理】胃肠道中的氨可通过复醛处理与氧化淀粉中的醛基结合成席夫碱络合物从粪便中排出,故能代偿肾功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮,从而发挥治疗作用。由于本品中氧化淀粉的醛基不和胃肠道直接接...
药品说明书蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸
...理毒理】1、通过阻止脂肪酸、甘油三酯的合成及加速β-氧化降低甘油三酯;2、α-亚麻酸是γ-亚麻酸的异构体,后者是将甘油三酯、胆固醇通过血液向肝脏转移而降低血脂,而α-亚麻酸减低血脂的同时无肝脏积累脂质症状,不会...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时,T1/2α为10~20分钟...
药品说明书;抗肿瘤类祈富乐T片
...碘化钾乳糖混合物(含碘25.49%)882微克磷酸氢钙695.58微克氧化镁165.78毫克氧化锌28毫克富马酸亚铁82.14毫克氧化铜1.88毫克辅料为:【性状】【作用类别】本品为维生素及矿物质类非处方药药品。【适应症】用于预防和治疗因维生...
药品说明书维参锌胶囊
...人胚肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间,对过氧化脂质,超氧化物歧化酶有明显作用,并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢,提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。【药代动力学】【适...
药品说明书维生素AE胶丸
...品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.硫糖铝、氢氧化铝新霉素、考来烯胺可影响维生素A及E的吸收。2.口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度,同时加速维生素E的代谢。3.本品避免与双香豆素及其衍生物同用,以防止其中...
药品说明书硫酸阿托品片
...类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。4.与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【药物过量】口服每次极...
药品说明书