磷酸氯喹片
...“FP结合物”,可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性的复合物,使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开,并形成有毒性的氯喹-FP复合物,从而发挥其抗疟作用。由于受体改变,使氯喹...
药品说明书;抗寄生虫药二巯丁二酸胶囊
...成螯合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...成螯合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...经抑制。(3)癫痫。(4)肝肾功能不全。(5)青光眼。(6)甲亢或毒性甲状腺肿。(7)肺功能不全。(8)尿潴留。2.治疗期间应定期检查血常规,尤其是白细胞计数,肝功能及心电图。3.注射液颜色改变或有沉淀时禁止使用。4.本品不能静...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...经抑制。(3)癫痫。(4)肝肾功能不全。(5)青光眼。(6)甲亢或毒性甲状腺肿。(7)肺功能不全。(8)尿潴留。2.治疗期间应定期检查血常规,尤其是白细胞计数,肝功能及心电图。3.注射液颜色改变或有沉淀时禁止使用。4.本品不能静...
药品说明书注射用美洛西林钠
...、锌和汞呈配伍禁忌,因后者可破坏其氧化噻唑环。由锌化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。4.本品静脉输液加入头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两...
药品说明书氢溴酸高乌甲素片
...烷-4,8,9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯氢溴酸盐一水化合物。结构式:分子式:C32H44N2O8·HBr·H2O分子量:683.64【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理学本品为非成瘾性镇痛药,具有较强的镇痛作用。本...
药品说明书磷酸氯喹片
...“FP结合物”,可能是一种白蛋白,可与FP结合,形成无毒性的复合物,使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开,并形成有毒性的氯喹-FP复合物,从而发挥其抗疟作用。由于受体改变,使氯喹...
药品说明书硫唑嘌呤片
...是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。【规格】(1)50mg(2)100mg【贮藏】遮光,密封保存【有效期】【批准文号】【生产企业】...
药品说明书氢溴酸高乌甲素注射液
...烷-4,8,9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯氢溴酸盐一水化合物。结构式:(参见氢溴酸高乌甲素片)分子式:C32H44N2O8·HBr·H2O分子量:683.64【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理学本品为非成瘾性镇痛药,具有较强...
药品说明书