甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...强对植入性医疗器械监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根据国务院《医疗器械监督管理条例》及有关法律、法规,结合本省实际,制定本规定。第二条本规定所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器...
法规文件;医疗器械护理中心管理规范(试行)
...对护理专业文书、档案和数据信息等资料的书写、保存、使用等管理进行指导和检查的职责等。(三)按照相关规定做好内部质量、安全、服务、技术、财务、治安、营养配餐和后勤保障等方面的管理。二、质量管理:护理中心...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范
...用有效的保护性约束手段对患者进行约束,对其所携危险物品及时全部搜缴、登记、暂存,将患者限制于相对安全的场所。(3)快速药物镇静。为迅速控制患者情绪,经应急医疗处置组的精神科执业医师诊断并处方,可使用抗...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...约定质量责任和售后服务责任,保证医疗器械售后的安全使用。与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业,可以不设从事技术培训和售后服务的部门,但应当有相应的管理人员。第...
部门规章;医疗器械;法规文件重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)
...用有效的保护性约束手段对患者进行约束,对其所携危险物品及时全部搜缴、登记、暂存,将患者限制于相对安全的场所。(3)快速药物镇静。为迅速控制患者情绪,经应急医疗处置组的精神科执业医师诊断并处方,可使用抗...
诊疗规范康复医疗中心管理规范(试行)
...复医疗专业文书、档案和数据信息等资料的书写、保存、使用等管理进行指导和检查的职责等。(三)按照相关规定做好内部质量、安全、服务、技术、财务、治安和后勤保障等方面的管理。(四)加强与社区康复、社区卫生服...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...陷的行为。第四条本办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。第五条医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责。第六条医疗器械生...
法规文件;管理办法;医疗器械重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案
...(一)行政管理。包括体系建设、组织管理、经费管理与使用、督导与考核等方面的情况。(二)业务管理。1.精神卫生防治技术管理机构(以下简称精防机构)。包括健全精神卫生服务网络、精神卫生服务组织管理、经费管理...
法规文件2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...委员会抗菌药物管理工作组审核同意后,由药学部门临时一次性购入使用。同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。如果超过5例次,要讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...对医疗机构药品和医疗器械的管理,保障人体安全有效地使用药品和医疗器械,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《医疗器械监督管理条例》和有关法律、法规,结合本省实际,...
管理办法;法规文件