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内源RNA病毒属
...报道。线状dsRNA基因组约14kb-17.6kb，特征性的基因组包括一个位点特异性的缺刻，位于编码链距5’末端1.2-2.7kb的位置，该属病毒缺乏病毒粒子蛋白。每个特征性的基因组编码单个的能跨过编码链上缺刻的长多肽，这些多肽包括典...
生物学；病毒 -
反转录病毒科
...有帽子结构。纯化病毒粒子RNA没有感染性。每个单体都与一个特异的tRNA相关联，特异tRNA与RNA近5‘端一个区域碱基配对，这一区域称作引物结合位点。病毒粒子中还发现其它来源与宿主的RNA和小DNA片段。泡沫反转录病毒亚科成员...
生物学；病毒 -
翻译
...以比较快地建成和连接到一起。起始翻译开始时核糖体的一个小单位与mRNA的“开始”密码子结合，这个“开始”密码子标志着mRNA上蛋白质的信息的开始位置。一般“开始”密码子的顺序是AUG，不过载原核生物中有不少其它的码...
生物学 -
泡沫病毒属
...毒中，LTR长950-1400nt。泡沫病毒使用两个转录起始位点，一个是LTR的R序列，另一个是位于env基因辅助阅读框上游的内部启动子（IP）。两个启动子都是Tas依赖的。泡沫病毒属成员与本科其它属成员的区别是，从分离的sgRNA表达Pol蛋...
生物学；病毒 -
莱伯遗传性视神经病
...nheritance）或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于1871年首先报道。主要为男性发病，但未见可直接遗传其后代者。女性为遗传基因携带和传递者而本身...
疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病 -
IRMA
...不同点主要为标记物为核素及最后检测的为放射性量。单位点IRMA的反应模式如图16-4。图16-4单位点IRMA原理示意图抗原与过量的标记抗体在液相反应后加入免疫吸附剂，即结合在纤维素粉或其他颗粒载体上的抗原。游离的标记抗...
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Leber遗传性视神经病变
...nheritance）或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于1871年首先报道。主要为男性发病，但未见可直接遗传其后代者。女性为遗传基因携带和传递者而本身...
疾病；眼科；神经眼科学；视路疾病 -
头甲病毒属
...蛋白基因（ORF2）位于糖蛋白基因（ORF3）的上游。ORF3编码一个多蛋白，通过在两个信号切割位点蛋白酶裂解产生粒子囊膜糖蛋白gp116和gp64。ORF3多蛋白N端部分的大小类似于其它成套病毒M蛋白的三跨膜糖蛋白，但这个产物不是一个...
生物学；病毒 -
免疫放射分析
...不同点主要为标记物为核素及最后检测的为放射性量。单位点IRMA的反应模式如图16-4。图16-4单位点IRMA原理示意图抗原与过量的标记抗体在液相反应后加入免疫吸附剂，即结合在纤维素粉或其他颗粒载体上的抗原。游离的标记抗...
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博尔纳病毒科
...毒科成员病毒粒子具囊膜，球形，直径90±10nm，其中含有一个电子致密核心，核心直径50-60nm，外层膜上似乎没有突起。病毒基因组为单链负义RNA，基因组大小为8.9kb（相对分子质量3106），核酸序列已测定（L27077），基因组没有被...
生物学；病毒