-
盐酸去氧肾上腺素注射液
...慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。皮下注射，升压作用10～15分钟起效，持续50～60分钟；肌注一般也是10～15分钟起效，持续30～120分钟；静注立...
药品说明书 -
萘普生钠
...用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易自胃肠道吸收，且完全，但其钠盐吸收速度更快，服药1小时后达血药峰浓度，游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书 -
萘普生钠片
...用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易自胃肠道吸收，且完全，但其钠盐吸收速度更快，服药1小时后达血药峰浓度，游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书 -
萘普生钠片
...用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易自胃肠道吸收，且完全，但其钠盐吸收速度更快，服药1小时后达血药峰浓度，游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书 -
注射用羧苄西林钠
...,化学名为[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为：分子式：C17H16N2Na2O6S分子量：422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素，通...
药品说明书；抗感染药 -
注射用羧苄西林钠
...学名为：[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式：分子式：C17H16N2Na2O6S分子量：422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素，通过...
药品说明书 -
瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的3...
药品说明书 -
瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的3...
药品说明书 -
瑞格列奈片
...基?/FONT1—（2—（1—哌啶基）苯基）丁基）氨基]—2—氧代乙基}苯甲酸。化学结构式为：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通...
药品说明书 -
布洛芬片
...敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量...
药品说明书