马蔺子素胶囊
...文或英文:CAPSULAEIRISQUINONI 主要活性成分:按干燥品计算,每粒含马蔺子甲素和马蔺子乙素总量 性状:胶囊,内含黄色粉末。 鉴别:1、取内容物适量(约相当于马蔺子素60mg),加无水乙醇20ml,振摇,使马蔺子素溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分分析化学取样理论研究进展
...项分布理论推导出被测组分含量的取样相对标准偏差R的计算公式 (1)通过式(1)可计算出满足一定的取样相对标准偏差时所需的颗粒总数n (2)式中表示二元颗粒混合物中被测组分的平均含量;w1、w2分别表示两种类型颗粒(A...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氨苄青霉素/丙磺舒胶囊
...国药典1995年版二部附录ⅦA)指出终点,另作空白试验,计算得干燥失重应在8.5-13.0%。溶出度取本品照溶出度测定(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法)以脱气的1000mlpH6.8磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为50转/分钟,依法测定。在30...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分安诺优达携手阿里云,共建“安诺云”基因大数据分析平台
云计算正在成为生物医学界的“宠儿”,越来越多的BT行业机构选择拥抱云计算,走进DT时代。2016年2月1日,中国基因组行业的知名企业安诺优达基因科技与全球领先的云计算厂商阿里云宣布战略合作计划,双方将合作搭建基于...
医药经济;生物技术;技术要闻口服地高辛个体化给药方案设计
...。本文结合其药代动力学参数和各种不同情况下的变化,计算合理的给药方案,供临床参考。1地高辛给药剂量计算1.1有效血药浓度的确定地高辛血清治疗窗浓度范围我国目前尚未统一。《中华人民共和国药典·临床用药须知...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期双酚伪麻糖浆
...为流动相,检测波长为275nm,理论板数按对乙酰氨基酚峰计算应不低于2000。测定法取105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定。加水溶解制成每1ml中约含0.16mg的溶液,作为对照品溶液。另用内容量移液管,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分艾地苯醌片
...2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按峰面积归一法计算杂质的总量,应不得大于总峰面积的0.8%。含量均匀度取本品1片,除去糖衣,置100ml量瓶中,加水5ml,振摇,俟崩散后,加乙醇适量,振摇10分钟,使艾地苯醌溶解,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分HPLC法测定盐酸文拉法辛胶囊含量
....4流速1.0ml/min;进样量20μl。理论板数按盐酸文拉法辛峰计算应不低于2000。2.2对照品溶液的制备见图1。取在105℃烘至恒重的盐酸文拉法辛对照品约25mg,精密称定,加水溶解制成每毫升含盐酸文拉法辛0.05mg的溶液,作为对照品溶...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期酚麻美敏胶囊(夜用)
...流动相,检测波长为262nm。理论板数按氢溴酸右美沙芬峰计算应不低于2000,氢溴酸右美沙芬峰与马来酸氯苯那敏峰之间的分离度应大于2.0,马来酸氯苯那敏峰与对乙酰氨基酚峰及其它杂峰之间的分离度均应符合要求。测定法取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用亚锡依沙美肟
...中(作空白用),摇匀,30分钟后,在相同条件下测定,计算,即得。含氯比亚锡量不得低于3μg。总锡量对照品溶液的制备:精密称取金属锡10O.0mg,加硫酸溶液(1→2)100ml加热溶解后,移入1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分