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丙型肝炎病毒属
...型肝炎病毒3组（HepatitisCviruscluster3）丙型肝炎病毒基因型3a（HepatitisCvirusgenotype3a）丙型肝炎病毒基因型10a（HepatitisCvirusgenotype10a）丙型肝炎病毒4组（HepatitisCviruscluster4）丙型肝炎病毒基因型4a（HepatitisCvirusgenotype4a）丙型肝炎病毒5...
生物学；病毒 -
绿藻病毒属
...藻病毒CA4B型（ParameciumbursariaChlorellavirusCA4B）小球藻病毒IL3A型（ParameciumbursariaChlorellavirusIL3A）小球藻病毒NC1A型（ParameciumbursariaChlorellavirusNC1A）小球藻病毒NE8A型（ParameciumbursariaChlorellavirusNE8A）小球藻病毒NY2A型（ParameciumbursariaChlorel...
生物学；病毒 -
开放式输液术
拼音：kāifàngshìshūyèshù操作名称静脉输液术-开放式输液术用品及准备无菌输液吊瓶，余物同密闭式输液法。方法及内容1、检查、核对药液。2、去除液体瓶铝盖，以无菌操作取下橡皮塞，用乙醇消毒瓶口，打开输液吊瓶包，检...
医疗技术名；手术 -
左布比卡因
...关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值，在肝脏中经CYP3A4、CYP1A2酶广泛代谢，给药剂量达到150mg时，平均Cmax达到1.2μg/ml。左布比卡因血浆蛋白结合率为97%，静脉给药其表观分布容积为67L。静脉给药，约48h后左布比卡因的95%以原...
麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物 -
伐地西卜
...～2h。口服的生物利用度约为80%。伐地西卜主要通过P450CYP3A4，2C9代谢，约70%以代谢物随尿排出。消除t1/2为8～11h。伐地西卜的适应证：用于原发性痛经、手术后疼痛、增生性骨关节病和类风湿性关节炎。伐地西卜的禁忌证：参见...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
罗肠兴
...率为82%，每天2次给药无蓄积。阿洛司琼经肝脏CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被广泛代谢，其代谢产物的Cmax为原药的9倍，AUC为13倍，半衰期为2倍，显示存在循环代谢产物。阿洛司琼主要通过肾脏清除，肾脏清除率为94ml/min。约73%剂量从尿中...
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维莫非尼
...非尼治疗的决定。7.使用维莫非尼时不建议与经CYP1A2和CYP3A4代谢、且安全治疗窗较窄的药物联合应用，使用维莫非尼时慎用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂。资料来源：新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）
词条；药物；新型抗肿瘤药物；皮肤肿瘤用药 -
盐酸阿洛司琼
...率为82%，每天2次给药无蓄积。阿洛司琼经肝脏CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被广泛代谢，其代谢产物的Cmax为原药的9倍，AUC为13倍，半衰期为2倍，显示存在循环代谢产物。阿洛司琼主要通过肾脏清除，肾脏清除率为94ml/min。约73%剂量从尿中...
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洛曲尼斯
...率为82%，每天2次给药无蓄积。阿洛司琼经肝脏CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被广泛代谢，其代谢产物的Cmax为原药的9倍，AUC为13倍，半衰期为2倍，显示存在循环代谢产物。阿洛司琼主要通过肾脏清除，肾脏清除率为94ml/min。约73%剂量从尿中...
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组蛋白修饰
...AC1、HDAC2。SIN3的组成为核心(HDAC1、HDAC2、RBAP46öRBAP48)SIN3AöSIN3B、SAP30öSAP18共同构成。SIN3复合物通过组分SIN3A与序列特异性转录因子或共同抑制物包括mael2max,核激素受体N2CORöSMRT、甲基化CPG粘附蛋白(NECP2、MBD2)相互作用...